A partir de compuestos inspirados en la naturaleza, investigadores de EE UU y Alemania han creado moléculas ‘quimera’ capaces de inducir el corte de ARN oncogénicos, como el del gen MYC, que imp...
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Más de 30 son empresas biotecnológicas con capacidades para el desarrollo completo de las terapias avanzadas, desde las fases iniciales de I+D hasta los procesos de fabricación, transferencia y dis...
Leer másSparingVision, a clinical-stage genomic medicine company developing vision-saving treatments for ocular diseases, shares progress in its lead gene therapy program, SPVN06, and research on retinitis pi...
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El equipo de OftalmologÃa del Hospital Universitario Virgen Macarena ha administrado, por primera vez en AndalucÃa, la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de una distrofi...
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Han demostrado la viabilidad y seguridad de la introducción de terapia génica con vectores virales en el cerebro de primates de manera focal y no invasiva, gracias a la apertura temporal de la barre...
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CientÃficos del CSIC y el CNRS han identificado el proceso que permite a ciertos transposones o ‘genes saltarines’ adaptarse a nuevas condiciones sin provocar mutaciones nocivas
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Con frecuencia, las células cancerosas pierden las moléculas HLA-I y el sistema inmunitario no puede detectar estas células anormales y destruirlas. En consecuencia, las células tumorales escapan ...
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Se sugiere un nuevo mecanismo molecular causante de la enfermedad de Huntington que harÃa que los niveles de tiamina o vitamina B1, esencial en varias reacciones quÃmicas del cuerpo, no llegasen bie...
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A pesar de los resultados obtenidos hasta la fecha con la terapia génica, sigue habiendo innumerables dificultades para trasladar a la clÃnica la investigación en este campo. Los enfoques novedosos...
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Investigadores de la Universidad de Bristol y el Grupo MultiMedica de Italia han desarrollado una terapia génica que mejora la función cardiaca en modelos de enfermedades cardiovasculares como la at...
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La terapia génica aplicada al tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas es un campo de estudio prometedor, y consiste en la modificación de los genes de un paciente para frenar la progresiÃ...
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Una terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difÃcil de tratar.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
