Una terapia con antirretrovirales y CRISPR elimina el VIH en ratones

por Agencia Sinc

Un equipo científico estadounidense ha logrado por primera vez eliminar el virus del sida del genoma de animales vivos. Para ello, ha utilizado un método que combina el tratamiento con antirretrovir...

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Nuevo modelo animal para investigar el autismo

por Revista Genética Médica

Investigadores del MIT han desarrollado un modelo en macaco de autismo: macacos modificados con CRISPR para carecer de actividad SHANK3, un gen relacionado con los trastornos del espectro autista, mue...

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Apuntan a una nueva diana terapéutica para mejorar la respuesta a la quimioterapia en pacientes con colangiocarcinoma

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Investigadores del CIBEREHD han descrito un nuevo mecanismo que explica la escasa eficacia del sorafenib en el tratamiento del colangiocarcinoma (CCA). Este estudio, coordinado por el grupo del CIBERE...

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Nueva terapia génica para la retinosis pigmentaria autosómica dominante

por DBGen Ocular Genomics

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) acaba de aprobar la designación de la terapia QR-1123, de la empresa holandesa ProQR, como nuevo fármaco en investigación. Este f...

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El dopaje genético: posibles usos y detección

por Revista Genética Médica

El dopaje es el uso de sustancias o métodos ilegales con el objetivo de mejorar el rendimiento físico o mental. Su origen se remonta al propio inicio de las competiciones deportivas, ya que los atle...

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Hallada una mutación que protege frente a la infección por VIH

por Agencia Sinc

Investigadores españoles han descubierto una nueva mutación que confiere protección frente a la infección por VIH. La alteración genética, situada en el gen de transportina 3, es la segunda muta...

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Investigadores españoles hallan una terapia para una rara enfermedad cardiaca letal

por Agencia Sinc

Un posible tratamiento para la miocardiopatía arritmogénica tipo 5, una enfermedad rara que padecen entre el 0,02 y el 0,1 % de la población general, ha sido descrita por expertos del CNIC y el Hos...

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Primeros resultados de éxito de un ensayo clínico de terapia génica para pacientes con anemia de Fanconi

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un estudio con participación del equipo del Dr. Jordi Surrallés, Catedrático de Genética de la UAB, presenta la primera demostración clínica de injerto y expansión de células corregidas del de...

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Diseñan y patentan una terapia génica con alto potencial antitumoral

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La investigación ha demostrado por primera vez la capacidad de la toxina bacteriana LdrB para matar células tumorales de diferente origen (cáncer colorrectal, de cérvix y de mama), tanto in vitroc...

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La LERU da recomendaciones para que las terapias avanzadas lleguen mejor a los pacientes

por Universitat de Barcelona

La Liga Europea de Universidades de Investigación (LERU) ha publicado un nuevo documento sobre cómo se puede mejorar el acceso de los pacientes a los medicamentos de terapia avanzada (ATMP) en los c...

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Exponen la eficacia de las acciones COST para potenciar la investigación colaborativa en enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​Las acciones europeas COST son una eficaz iniciativa para potenciar la investigación colaborativa tanto a nivel nacional como internacional en enfermedades raras y específicamente en las terapias...

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Un gusano ‘humanizado’ con CRISPR revela puntos débiles del cáncer

por Agencia Sinc

Un equipo de investigadores ha imitado en el C. elegans mutaciones genéticas que se encuentran en tumores humanos de mama, próstata y leucemias.

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