El proyecto ITEAS investiga en medicamentos de terapia avanzada para generar nuevas estrategias terapéuticas para su aplicación en enfermedades complejas y para mejorar la calidad de vida durante el...
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Una nueva tecnología patentada con nanopartículas lipídicas podría abordar el tratamiento de patologías del cerebro relacionadas con procesos inflamatorios o neurodegenerativos, tal y como se rec...
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La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) ha aprobado el primer tratamiento basado en terapia génica para pacientes adultos con hemofilia B. La eficacia y seguridad d...
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PRODYGY is a Phase I/II study to assess the safety, tolerability, efficacy and quality of life following a single subretinal injection of SPVN06 in the worst-seeing eye of adult patients with RP due t...
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La sobreexpresión de una molécula, un receptor para la adrenalina poco conocido perteneciente al sistema beta adrenérgico -beta3adrenergico- en las células musculares cardiacas -cardiomiocitos- er...
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Personal investigador y sanitario de Osakidetza, del Hospital Universitario Donostia – Instituto Biodonostia y del CIBER de Enfermedades Neurodegenartivas (CIBERNED), han realizado el primer tratami...
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Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...
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SpliceBio, compañía biotecnológica de terapia génica con sede en Barcelona basada en tecnología desarrollada en la Universidad de Princeton, ha recibido el galardón a la “Ronda de Inversión S...
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Enfermedades de motoneurona, alzheimer, cefaleas y esclerosis múltiple han sido los cuatro grandes bloques del NeuroDebat, organizado por el Servicio de Neurología del Hospital Universitari de Bellv...
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El conseller de Salut, Manel Balcells, ha anunciado esta semana en rueda de prensa la creación del Centre Nacional de Teràpies Avançades (CNTA), una infraestructura que se encargará de garantizar ...
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Entrevista a la doctora Mercedes Zurita, investigadora del Hospital Puerta de Hierro y responsable de la Unidad de Terapia Celular de este centro, el único que ofrece en España la terapia NC1 para p...
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Un estudio multicéntrico español ha profundizado en la comprensión de las formas de expresión de una rara mutación del gen de la distrofina que es responsable de las distrofias musculares de Duch...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
