Recomendaciones para interpretar e informar CNVs

por DREAMgenics

En los últimos años, el estudio de CN​Vs (Copy Number Variations en inglés) ha adquirido una gran relevancia en la evaluación postnatal de individuos con discapacidad intelectual, retraso en el ...

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El 20% de los laboratorios emplea paneles NGS de más de 200 genes en el entorno oncológico

por OncoDNA

Onco​DNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, acaba de presentar los resultados del I Barómetro NGS para oncología: cómo se está ut...

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Presentación online del barómetro de OncoDNA

por OncoDNA

NGS para oncología: cómo se está utilizando la secuenciación de última generación en la práctica clínica a nivel internacional

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Oncología de precisión: nuevas técnicas para ampliar las opciones terapéuticas del paciente y mejorar su supervivencia

por OncoDNA

El Hospital Quirónsalud Sagrado Corazón ha acogido la jornada Oncología de Precisión: de la básica molecular a la traslación clínica, que ha sido organizada por el Servico de Oncología del cen...

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Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

por Revista Genética Médica

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...

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Diferentes metodologías de secuenciación genómica en el diagnóstico molecular

por DREAMgenics

El desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de en...

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