El trabajo, coliderado por la Dra. Malu Martínez-Chantar (CIBERehd) y el Dr. Rubén Nogueiras (CIBERobn), y publicado en Molecular Metabolism, muestra que modular esta proteína mejora el control de la glucosa y reduce la acumulación de grasa en modelos experimentales de diabetes tipo 2 y obesidad.
El hígado decide en cada momento si produce glucosa o la almacena según las necesidades del organismo. Sin embargo, en situaciones como el ayuno prolongado, dietas ricas en grasas o la obesidad, este sistema puede desajustarse y generar más azúcar de la necesaria. El estudio demuestra que, en estas condiciones, aumenta la actividad de la proteína (HuR), que actúa sobre mensajes celulares (ARN mensajero) implicados en la producción de glucosa.
Además, el equipo ha descrito el mecanismo por el que actúa: esta proteína (HuR) funciona como un “interruptor” que activa otras moléculas (como C/EBPβ y la enzima PCK1), responsables de impulsar la producción de glucosa en el hígado. Cuando este sistema se sobreactiva, contribuye a niveles elevados de azúcar en sangre.
Para confirmar su papel, el equipo redujo la presencia de esta proteína en el hígado en modelos experimentales. Los resultados fueron claros: disminuyó la producción de glucosa, mejoró la sensibilidad a la insulina, aumentaron las reservas de energía en forma de glucógeno y se redujeron tanto el peso corporal como la acumulación de grasa. También se observaron indicios de que estos cambios podrían influir en el control del apetito a través de la comunicación entre el hígado y el cerebro.
En conjunto, los resultados sitúan a esta proteína (HuR) como una prometedora diana terapéutica frente a la diabetes tipo 2 y la obesidad. El estudio abre nuevas vías para desarrollar tratamientos más precisos, centrados en los mecanismos que regulan el metabolismo a nivel molecular, y refuerza la importancia del control del ARN mensajero en la salud hepática.
Referencia: Lachiondo-Ortega, S., González-Recio, I., Bravo, M., Gonzalez-Rellan, M. J., Sanz-Parra, A., Porteiro, B., et al. Hepatic HuR modulates glucose metabolism through the C/EBPβ/PCK1 pathway. Molecular Metabolism. DOI: 10.1016/j.molmet.2026.102354.
Sobre CIC bioGUNE
El Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE), miembro del Basque Research & Technology Alliance (BRTA), ubicado en el Parque Tecnológico de Bizkaia, es una organización de investigación biomédica que desarrolla investigación de vanguardia en la interfaz entre la biología estructural, molecular y celular, con especial atención en el estudio de las bases moleculares de la enfermedad, para ser utilizada en el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y terapias avanzadas.
Sobre BRTA
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Con el apoyo del Gobierno Vasco, el Grupo SPRI y las Diputaciones forales de los tres territorios, la alianza busca impulsar la colaboración entre los centros que la integran, reforzar las condiciones para generar y transmitir conocimiento a las empresas con la intención de contribuir a su competitividad y proyectar la capacidad científico-tecnológica vasca en el exterior.
BRTA cuenta con una plantilla de 3.500 profesionales, ejecuta el 22 % de la inversión en I+D de Euskadi, registra una facturación anual superior a los 300 millones de euros y genera 100 patentes europeas e internacionales al año.
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