Un equipo de investigadores/as del Grupo de Investigación Aplicada en Oncología de Badalona (B·ARGO) y de la Unidad de Tumores Urológicos del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP) han encontrado una nueva estrategia terapéutica para pacientes con un subtipo concreto de cáncer de próstata metastásico resistente al tratamiento estándar con quimioterapia basada en docetaxel.
En este estudio, que ha sido publicado en la revista científica 'Frontiers in Pharmacology' proponen un nuevo tratamiento basado en una combinación de inhibidores de quinasas en los pacientes que, inevitablemente, dejan de responder al docetaxel. Así pues, el equipo que ha investigado este nuevo tratamiento que la resistencia a este fármaco se asocia con la hiperactivación de las vías celulares de PI3K/AKT y MEK/ERK y han explorado la posibilidad de inhibir estas vías como nueva estrategia terapéutica en pacientes que mantienen la función de PTEN, proteína reguladora negativa de la vía de PI3K/AKT.
Los resultados del estudio han sido satisfactorios y, por este motivo, el equipo de investigadores/as proponen empezar a trabajar para poder realizar un ensayo clínico para evaluar la seguridad y la eficacia de esta combinación en pacientes con cáncer de próstata resistentes al docetaxel. Para los investigadores del ICO-IGTP y co-primeros autores del estudio, Vicenç Ruiz de Porras y Adrià Bernat-Peguera, los resultados de este estudio "abren la puerta a una nueva estrategia terapéutica para aquellos pacientes con tumores PTEN wild -type, que han progresado a docetaxel y en los que, a diferencia de los pacientes PTEN null, no se ha demostrado una eficacia de los inhibidores de AKT en monoterapia” .
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