Oryzon Genomics , compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para desarrollar terapias en oncología y enfermedades neurodegenerativas, ha anunciado que ha recibido dos ayudas plurianuales del Ministerio de Economía y Competitividad , y con la participación de la UE (Fondos FEDER) en el marco del programa RETOS - COLABORACIÓN 2015. Se otorgan así a Oryzon en torno a 1,2 millones de euros en forma de préstamos a interés reducido , para impulsar el desarrollo de sus inhibidores epigenéticos contra enfermedades neurodegenerativas y oncológicas.

Los dos préstamos cubrirán la financiación de dos proyectos que a día de hoy se ejecutan bajo el liderazgo de Oryzon , en colaboración con diversos organismos públicos y privados. Ambos proyectos cuentan con una duración de 34 meses a partir del 1 de marzo de 2015 y concluyen el 31 de diciembre de 2017. Los préstamos han sido concedidos a un interés fijo del 0,329% y el periodo de devolución de los préstamos es de 10 años, con un periodo de carencia de 3 años. Adicionalmente las instituciones públicas que colaboran en estos proyectos recibirán financiación para cubrir todos los costes de su investigación experimental en forma de una subvención no retornable.

Unos de los préstamos es para el proyecto titulado “ Evaluación de la eficacia de inhibidores epigenéticos en modelos experimentales de patologías humanas ” , que se ejecuta en colaboración con la Universidad Autónoma de Barcelona y la Fundación Bosch i Gimpera . El presupuesto global asciende a 990.000 euros y está orientado a profundizar en la investigación del rol de ORY - 2001 y otros compuestos en algunas enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Huntington .

El segundo de los préstamos está dedicado a financiar el programa de investigación “ Descubrimiento y combinación de nuevos tratamientos para el tratamiento del cáncer basados en la modulación de dianas epigenéticos y los receptores de adenosina ”. Además de Oryzon, participan en el proyecto Palo Biopharma, la Universidad de Santiago de Compostela y Leitat Technological Center , todos ubicados en España. Este programa cuenta con una dotación económica cercana a los 1, 5 millones de euros . El objetivo del proyecto es explorar el rol de nuevos inhibidores dirigidos contra dianas epigenéticas distintas de la Lisina Especifica Demetilasa 1 (LSD1) en indicaciones oncológicas.

El Presidente y CEO de Oryzon, Carlos Buesa, ha explicado que “ los dos préstamos de RETOS COLABORACION 2015 son una aportación excelente que se suma a la creciente lista de apoyos financieros públicos recibidos por Oryzon ”. “ Estamos encantados de captar fondos que impulsan el avance de nuestros programas de I+D. Estas ayudas son muy valiosas para permitir a Oryzon desarrollar sus activos y poner de manifiesto que nuestra tecnología ha sido revisada y aprobada por un equipo de expertos científicos independientes ”, ha indicado.

Sobre Oryzon

Fundada en 2000 en Barcelona, España, Oryzon es una compañía biofarmacéutica de fase clínica líder europea en Epigenética. La compañía tiene una de las carteras más fuertes en el sector y un compuesto en clínica licenciado a ROCHE. El programa LSD1 de Oryzon está cubierto por 19 familias de patentes , y ha dado lugar a una molécula en ensayos clínicos y otra que pasará a esta fase a principios de 2016. Además, Oryzon cuenta con programas en curso para el desarrollo de inhibidores contra otras dianas epigenéticas. La compañía posee también una fuerte p lataforma tecnológica para la identificación de biomarcadores y valida biomarcadores y dianas para una variedad de enfermedades oncológicas y neurodegenerativas. La estrategia de Oryzon es desarrollar compuestos pioneros en su clase basados en la Epigenéti ca hasta completar estudios clínicos de Fase II, decidiendo en ese momento, caso por caso, si continúa su desarrollo a nivel interno u otorga licencias para las últimas fase de desarrollo clínico y la comercialización. La compañía tiene oficinas en Barcelo na y Cambridge, Massachusetts. Para más información, visitar www.oryzon.com .

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