Palobiofarma S.L., una empresa biofarmacéutica dedicada al descubrimiento y desarrollo de fármacos innovadores para enfermedades huérfanas, ha anunciado hoy el logro de varios hitos importantes en ...
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Palobiofarma is pleased to announce the successful completion of the industrial research project titled “Investigation of Dual Antagonist Compounds Targeting A2A and H3 Receptors for the Treatment o...
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El criterio de valoración primario arrojó resultados positivos, demostrando la administración de PBF-680 una reducción estadísticamente significativa respecto a placebo en el recuento de eosinóf...
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Palobiofarma S.L. se complace en anunciar la finalización del tratamiento del último paciente del ensayo de fase II que investiga la seguridad y la eficacia preliminar de PBF-680 en pacientes con EP...
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La Designación de Medicamento Huérfano significa el reconocimiento por parte de la Autoridades Regulatorias del potencial de PBF-999 para abordar las necesidades específicas de las personas que suf...
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La inversión irá destinada a finalizar tres ensayos clínicos de fase II en los cuales se estudia la eficacia de sus activos más avanzados, PBF-680 en pacientes con la enfermedad pulmonar obstructi...
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Palobiofarma obtiene la aprobación de la FDA para seguir avanzando en el desarrollo clínico de uno de sus compuestos (PBF-999) y así poder tratar a la población infantil afectada por el Sindrome d...
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Palobiofarma S.L., a biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative drugs, has enrolled the first three patients in a clinical study to investigate the potential of...
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FPWR’s philanthropic investment will be used to partially fund Palobiofarma’s ongoing Phase 2 clinical trial to develop PBF-999 for the treatment of Prader Willi syndrome (PWS).
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Medibiofarma ha cerrado una ronda de financiación de 1,2 millones de euros, con el apoyo financiero de su equipo promotor y otros socios de contrastada experiencia en el ámbito de la salud y la tecn...
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Palobiofarma ha sido seleccionada como una de las 99 empresas innovadoras del European Innovation Council Accelerator y recibe así la aprobación del proyecto europeo que financia la Fase II del prod...
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The Phase II trial studied the safety, tolerability, and preliminary efficacy of PBF-677 in patients with mild to moderate Ulcerative Colitis in flair condition on top of the standard of care Mesalazi...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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Curapath se complace en reconocer el importante avance logrado por Mac...
