Recién nacidos cada vez más sanos: ¿la medicina acabará con las anomalías congénitas?

por Agencia Sinc

En España, el porcentaje de malformaciones congénitas ha caído a menos de la mitad desde 1980, según los nuevos datos inéditos de un estudio pionero comenzado en 1976. El diagnóstico prenatal, l...

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Primera terapia con CRISPR para tratar enfermedades hereditarias de la visión

por DBGen Ocular Genomics

La empresa Editas Medicine anunció la aprobación por parte de la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA) de EDIT-101, la primera aplicación de edición génica in vivo para tratar ...

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CRISPR-Gold: nuevo método para hacer llegar CRISPR al interior de la célula

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de California Berkeley demuestran la eficacia de un nuevo método para introducir CRISPR en el interior de las células y reparan la mutación responsable de la distro...

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La Plataforma de Apoyo a la Internacionalización del CIBER financiará dos proyectos sobre telomeropatías y albinismo de investigadores del CIBERER

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un proyecto sobre desarrollo de terapias con CRISPR para albinismo coordinado por el Dr. Lluís Montoliu (U756 CIBERER) y otros sobre identificación de mutaciones relacionadas con las telomeropatías...

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Un documento del OBD da recomendaciones sobre el uso de la técnica CRISPR para la edición genómica en humanos

por Universitat de Barcelona

El Observatorio de Bioética y Derecho (OBD) de la Universidad de Barcelona ha publicado un documento dedicado a la edición genómica en humanos, y en concreto sobre la técnica CRISPR, que permite l...

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La técnica de 'edición genómica' de alta precisión, y los dilemas éticos que plantea, abren la serie de conferencias más prestigiosa del CNIO

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La revolucionaria técnica de edición genómica que está invadiendo los laboratorios -y las discusiones sobre ética- comenzó con los hallazgos del microbiólogo de la Universidad de Alicante Franc...

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Descubren un nuevo mecanismo de resistencia a la quimioterapia

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El equipo de Óscar Fernández-Capetillo ha utilizado los inhibidores de la quinasa ATR, que actúan más eficazmente cuando los tumores tienen altos niveles de la proteína CDC25A. El hallazgo permit...

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