ORYZON anuncia sus resultados y avances en el primer trimestre de 2026

por Oryzon Genomics

Las inversiones en I+D alcanzan los 4,5 M€, lo que supone un incremento del 88% (2,1 M€) respecto a los 2,4 M€ invertidos en el mismo periodo del ejercicio precedente

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Guía ICH Q8 para el desarrollo farmacéutico: estrategias analíticas para la calidad desde el diseño en modalidades de fármacos complejos

por AMSbiopharma

Las expectativas regulatorias para el desarrollo farmacéutico han evolucionado considerablemente en las últimas dos décadas, pasando de un paradigma empírico y centrado en el cumplimiento normativ...

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ORYZON presentará datos clínicos positivos actualizados de iadademstat en leucemia mieloide aguda en EHA 2026

por Oryzon Genomics

En primera línea, iadademstat con azacitidina y venetoclax sigue mostrando un perfil de seguridad favorable y una ORR del 100%, con una tasa de remisión completa compuesta (CRc) del 93% (con 79% de ...

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El IIBB-CSIC y Chemotargets impulsan el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer mediante diseño computacional de fármacos

por Parc Científic de Barcelona

La colaboración combina la experiencia del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC) en modelos oncológicos preclínicos con la plataforma de diseño generativo de fármacos ...

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Purificación de péptidos en el desarrollo de fármacos: métodos, técnicas y estrategias analíticas

por AMSbiopharma

La purificación suele ser el punto donde se estancan los programas de desarrollo: un diseño de método inadecuado, una selección de columna subóptima o un conocimiento deficiente de los perfiles d...

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El Parc Taulí busca hombres adultos con síndrome X frágil para participar en un ensayo clínico de un nuevo fármaco

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

Un equipo de investigación del Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí (I3PT) busca hombres adultos con síndrome X frágil para participar en un ensayo clínico de fase II. El estudio ...

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Metabolómica y lipidómica en el descubrimiento y desarrollo de fármacos: enfoques analíticos para el descubrimiento de biomarcadores e investigación preclínica

por AMSbiopharma

La búsqueda de medicamentos más seguros y eficaces depende cada vez más de comprender cómo responden los sistemas biológicos a las enfermedades, la variación genética y las intervenciones terap...

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Iteria Biopharma cierra una ronda de 5M€ liderada por Inveready

por Inveready

Con esta inyección de capital, la biotecnológica cubre las necesidades financieras para completar el desarrollo preclínico y el primer ensayo clínico de ITR-251, un novedoso medicamento para el tr...

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Ysios Capital participa en la ronda Serie C de 75 millones de dólares de Adcendo

por Ysios Capital

Con esta nueva inversión, Ysios Capital refuerza su apoyo a Adcendo, una compañía biotecnológica centrada en el desarrollo de fármacos inmunoconjugados (ADCs) para tratar ciertos tipos de cáncer...

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La empresa GAT Therapeutics y la Universidad de Barcelona perfilan una nueva estrategia terapéutica contra las enfermedades pulmonares intersticiales

por Parc Científic de Barcelona

La GTX-11, desarrollada por GAT Therapeutics y protegida por patente, es una pequeña molécula oral que modula la vía de señalización TGFβ, un factor clave en los procesos fibróticos, caracteriz...

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Resultados prometedores de un innovador fármaco para pacientes con tumores sólidos con mutaciones en el gen BRAFV600

por VHIO

La Unidad de Investigación en Terapia Molecular del Cáncer UITM-CaixaResearch del VHIO en colaboración con la compañía Hoffmann-La Roche Ltd lidera el primer ensayo clínico del fármaco mosperaf...

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Why GMP Readiness Starts During Drug Development, Not at Clinical Phase

por 53Biologics

Most biotech teams assume GMP readiness begins when a product enters clinical phases. In reality, the foundations of GMP are built much earlier, during drug development, often without being explicitly...

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