La FDA aprueba en Estados Unidos el primer medicamento de terapia génica desarrollado a partir de una investigación española

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentosha aprobado el medicamento de terapia génica denominado KRESLADI™ (marnetegragene autotemcel) de la empresa Rocket Pharma para el tratamiento de...

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53Biologics impulsa su expansión en biomanufactura GMP con una inversión liderada por Ren Life Sciences y el apoyo de Inveready

por 53Biologics

53Biologics, compañía biotecnológica especializada en el desarrollo y fabricación de fármacos biológicos, ha anunciado el cierre de una ronda de financiación estratégica liderada por el privat...

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Aptadel Therapeutics consigue 2 millones de euros y prepara nueva ronda para impulsar el proyecto hacia las fases clínicas

por Parc Científic de Barcelona

Con esta operación, Aptadel Therapeutics inicia una nueva etapa de expansión para impulsar el desarrollo de su tratamiento pionero contra el sarcoma de Ewing. La empresa está preparando una ronda d...

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Planificación en el desarrollo de fármacos: cómo la caracterización temprana previene retrasos regulatorios

por AMSbiopharma

La planificación en el desarrollo de fármacos está altamente determinada por la fabricación, la comprensión analítica y la alineación regulatoria. Aunque la innovación en modalidades terapéut...

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MTBVAC avanza hacia su fase final: el candidato vacunal que podría marcar un antes y un después frente a la tuberculosis

por Asebio

MTBVAC se basa directamente en Mycobacterium tuberculosis, el patógeno humano, mientras que la BCG deriva de Mycobacterium bovis. Esto significa que MTBVAC conserva antígenos clave presentes en el p...

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Un compuesto de la UAB, designado medicamento huérfano para avanzar hacia un nuevo tratamiento de la lesión medular

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha designado medicamento huérfano un compuesto basado en la molécula lipídica bioactiva maresina 1 (MaR1) que está estudiando un equipo de investigación d...

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ELISA Tradicional vs Instant ELISA: Ventajas en el laboratorio

por Abyntek

Mientras que los ELISAs clásicos requieren múltiples fases de incubación, lavados y preparación manual de reactivos, los Instant ELISA de Abylabel están diseñados para ofrecer resultados en meno...

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Coacervados derivados de proteínas mamíferas: una nueva vía para optimizar la transfección

por Abyntek

Estos microcompartimentos pueden encapsular ADN o ARN y fusionarse con la membrana celular de forma natural, liberando su contenido con una eficiencia sorprendentemente alta y una toxicidad mucho meno...

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Diseñado un fármaco pionero capaz de revertir el deterioro cognitivo del alzhéimer en modelos animales

por Universitat de Barcelona

A diferencia de los fármacos actuales, que principalmente eliminan las placas de beta-amiloide que se acumulan en el cerebro, este nuevo fármaco experimental reprograma el epigenoma neuronal corrigi...

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3PBIOVIAN y el Instituto Nacional de Cancerología de Colombia colaboran para ampliar el acceso a tratamientos oncológicos en Colombia a través del desarrollo de biosimilares

por 3PBIOVIAN

3PBIOVIAN y el Colombia INC han firmado un acuerdo para el desarrollo de un anticuerpo monoclonal biosimilar (mAB) destinado al tratamiento del cáncer. Se trata del primer biosimilar de este tipo des...

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ORYZON amplía la protección de patentes para iadademstat con una decisión de concesión en México que cubre combinaciones con inhibidores de PD-1/PD-L1

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics ha anunciado hoy que la Oficina de Patentes de México ha emitido una decisión de concesión para la solicitud de patente MX/a/2021/011610, titulada “Combinaciones de iadademstat pa...

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Servicios de Química, Fabricación y Controles (CMC) en el proceso de desarrollo de fármacos: estrategias analíticas para respaldar la preparación de Nuevos Medicamentos en Investigación (IND) y la progresión regulatoria

por AMSbiopharma

Los servicios CMC que garantizan que cada dosis de un producto en investigación sea segura, eficaz y consistente en calidad. A medida que un candidato avanza a través de las etapas de desarrollo de ...

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