Un estudio avala la seguridad de los primeros bioimplantes cardíacos para tratar a pacientes con infarto de miocardio con células madre de cordón umbilical

por Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

El resultado de un estudio pionero avala la seguridad de los bioimplantes llamados PeriCord, hechos de células madre de cordón umbilical y pericardio de un donante de tejidos que hace que la zona af...

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Numerosos grupos del CIBERCV estudian las estrategias invasivas vs conservadoras en pacientes ancianos frágiles que padecieron un infarto agudo de miocardio

por Cibercv isciii

Varios grupos del CIBERCV han participado en un estudio liderado por el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, sobre el mejor tratamiento para...

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ORYZON anuncia la autorización por la FDA de un ensayo clínico de Fase I/II esponsorizado por el NCI de iadademstat más inhibidores de puntos de control inmunitario en cáncer de pulmón de célula pequeña metastásico en primera línea

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A. ha anunciado hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un ensayo de Fase I/II con iadademstat más ...

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Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

por Revista Genética Médica

Un ensayo clínico financiado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. podría conducir al primer tratamiento eficaz para la enfermedad de calcificación arterial por deficiencia de CD73 .

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Vall d’Hebron desarrolla un sistema para facilitar los lavados de vejiga después de una cirugía

por Vall d’Hebron

Un ensayo clínico con el prototipo del dispositivo muestra que el uso de esta tecnología mejora el control de los pacientes por parte de enfermería y reduce las complicaciones posquirúrgicas.

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El Clínic-IDIBAPS lidera un artículo que propone posibles estrategias de cribado poblacional de la fibrosis hepática

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El equipo de expertos del consorcio europeo LIVERSCREEN, liderado por el IDIBAPS y financiado a través del programa Horizon, ha utilizado su experiencia y todo lo aprendido en los programas de cribad...

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Toda la verdad sobre las terapias con plasmas fríos

por Universidad de Córdoba

Cuando en el contexto de la medicina hablamos de “plasma”, casi inmediatamente pensamos en plasma sanguíneo, y asociamos las terapias de plasma a las relacionadas con el uso de los componentes l...

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SOM Biotech announces the completion of recruitment in the Phase IIb study of the treatment of chorea in Huntington’s disease patients with SOM3355

por Som Biotech

SOM Biotech, a clinical-stage drug discovery and development company based on a unique proprietary Artificial Intelligence platform (SOMAIPRO®), is pleased to announce that the recruitment of the Pha...

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Super Sam Foundation Reaffirms Support for Oncoheroes' Pediatric Cancer Drive

por Oncoheroes Biosciences

As Oncoheroes prepares to evaluate the efficacy of its lead compound, volasertib, across five pediatric cancer indications, including rhabdomyosarcoma, the Super Sam Foundation once again steps forwar...

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No hacer dieta específica para preparar una colonoscopia no tiene implicaciones en los resultados

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

Un estudio liderado por el I3PT constata que no seguir una dieta restrictiva antes de una colonoscopia, no afecta a parámetros de calidad ni de eficiencia, y mejora la tolerabilidad y la satisfacció...

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La Dra. Laura Soucek recibe una ERC Advanced Grant para maximizar el uso clínico y preclínico de Omomyc, un inhibidor de la proteína MYC desarrollado en su laboratorio

por VHIO

La European Research Council (ERC) Advanced Grant que ha recibido la Dra. Laura Soucek está dotada con 2,5 millones de euros y servirá para maximizar el uso del primer inhibidor de la proteína MYC ...

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Un ensayo clínico ha demostrado la eficacia de un tratamiento más corto para la enfermedad de Chagas

por Vall d’Hebron

La nueva pauta tiene la misma eficacia que la estándar, pero solo una cuarta parte de la duración, lo que reduce el porcentaje de abandonos y efectos secundarios.

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