El I3PT, CONECTA Therapeutics, el CRG y el IMIM reciben 2,7 millones del Ministerio de Ciencia e Innovación para iniciar la Fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil

por Instituto de Investigación e Innovación Parc Taulí

El estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico...

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Un estudio demuestra que la biopsia líquida podría servir para seleccionar grupos de pacientes con GIST avanzado y ofrecerles un tratamiento personalizado según su perfil mutacional

por VHIO

Sugieren que secuenciar el ADN circulante tumoral (ADNct) en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) avanzado que progresa o es intolerante al tratamiento convencional, podría servir ...

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El IIS La Fe lidera un ensayo clínico nacional para pacientes con neuroblastoma

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) ha puesto en marcha un ensayo clínico para mejorar la supervivencia de pacientes diagnosticados con neuroblastoma de alto riesgo en España ...

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Una nueva inmunoterapia contra el mieloma múltiple muestra en el laboratorio más efectividad que la CAR-T ya en uso

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La nueva inmunoterapia contra el mieloma múltiple se basa en las llamadas células puñal, por su acrónimo en inglés, células STAb. Ha sido probada solo en modelos experimentales, por lo que aún ...

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Cerca de tres millones de euros para iniciar la fase IIa del fármaco CTH120 para el síndrome X frágil

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y la Unión Europea, mediante el programa Next Generation EU financiará esta nueva fase. Se evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovado...

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El IIS La Fe colabora en un proyecto de la UPV que propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con ELA

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Un estudio propone un novedoso enfoque para frenar la degeneración neuromuscular en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta patología provoca la pérdida de neuronas motoras y la p...

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IBIMA Plataforma BIONAND y Plataforma en Nanomedicina se sitúa como uno de los líderes en el ámbito nacional en Investigación Biomédica

por Bionand

El Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA Plataforma BIONAND) se consolida como uno de los líderes en el ámbito nacional en investigación en salud. MÃ...

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NorthSea Therapeutics Initiates Phase 2A Trial of Orziloben (NST-6179) in Intestinal Failure-Associated Liver Disease (IFALD)

por Ysios Capital

NorthSea Therapeutics B.V. today announced the dosing of the first patient in its Phase 2a clinical trial of Orziloben (NST-6179) in intestinal failure-associated liver disease (IFALD), an orphan live...

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Oncoheroes Biosciences: the pivotal role of non-profits in pediatric drug development

por Oncoheroes Biosciences

Their primary goal is securing the necessary funding to propel the testing of our lead compound, volasertib, in five types of pediatric cancer (Ewing’s sarcoma, alveolar rhabdomyosarcoma, medullobla...

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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., la compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

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La albúmina al 4% podría beneficiar a los pacientes con enfermedad renal crónica intervenidos de cirugía cardiaca bajo circulación extracorpórea

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Un ensayo clínico analizó la influencia de la albúmina en el desarrollo de la lesión renal aguda asociada a la cirugía cardiaca bajo circulación extracorpórea (CEC) en pacientes con función re...

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ARTHEx Biotech, participada por Columbus Venture Partners, recibe la autorización IND de la FDA para iniciar el ensayo de fase I-IIa ArthemiRTM de ATX-01 para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1)

por ARTHEx Biotech

ARTHEx Biotech S.L., una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de los microARN participada por Columbus Venture Par...

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