Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...
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En la fase aguda de la infección por el coronavirus SARS-CoV-2, los niveles en sangre de la proteína ACE2, a la que se une el virus para entrar en las células, están significativamente reducidos e...
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Un estudio llevado a cabo en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología, perteneciente al Campus Vall’Hebron, analizó longitudinalmente muestras de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC...
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El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha impulsado un ensayo independiente y aleatorizado que analiza la retirada de fármacos bloqueantes en pacientes ...
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La tuberculosis mata a 1,4 millones de personas al año, cifra de mortalidad causada por una enfermedad infecciosa sólo superada recientemente por el COVID-19
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Investigadores del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y el Institut de Recerca Sant Joan de Déu han publicado los resultados del tratamiento con el anticuerpo anti-GD2 humanizado Naxitamab (Danyelz...
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El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) participan en el proyecto financiado por la Unión Eur...
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Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presen...
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El estudio multicéntrico internacional WE-TRUST analizará el impacto del uso de la aproximación “Directo a la Angiografía” gracias a una tecnología de tomografía computerizada desarrollada y...
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Idiosyncratic drug-induced liver injury (DILI) constitutes a multi-layered challenge that spans the life of the drug from pre-clinical development to clinical trials and post-marketing.
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La empresa Editas Medicine, especializada en el desarrollo de terapias de edición génica, ha anunciado el reclutamiento de pacientes pediátricos en el ensayo Brilliance.
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The transition time for In vitro diagnostic medical devices (IVDs) to comply with the EU IVD Regulation 2016/746 (IVDR) is arriving at its end: IVDR will be fully implemented from 26 May 2022. New IVD...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Despite regulatory harmonization, launching a clinical trial in Europe...
