Farmacogenética para prevenir la pérdida auditiva en neonatos asociada al tratamiento con el antibiótico gentamicina

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Manchester y la empresa Genedrive Diagnostics han desarrollado una prueba genética rápida que permite identificar a los recién nacidos en riesgo a sufrir sordera...

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Se descubre cómo el gen ‘YWHAZ’ es capaz de alterar el desarrollo neuronal

por Universitat de Barcelona

Un artículo publicado en la revista Molecular Psychiatry revela los mecanismos moleculares que explicarían cómo el gen YWHAZ —relacionado con trastornos psiquiátricos y neurológicos como el aut...

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El equipo científico del profesor Sánchez Alcázar estudia una nueva vía para el tratamiento de patologías genéticas mitocondriales

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar ha publicado un estudio en la revista internacional Frontiers in Pharmacology que demues...

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Oncoheroes Biosciences and Allarity Therapeutics Sign Exclusive Pediatric Licensing Agreement for Dovitinib and Stenoparib

por Oncoheroes Biosciences

OncoheroeOncoheroes Biosciences, Inc. (“Oncoheroes”), and Allarity Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLR) (“Allarity”) have signed a worldwide, exclusive pediatric licensing agreement for dovitinib...

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ORYZON realizará múltiples actividades corporativas en conferencias internacionales en Enero

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias para enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha an...

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La tercera herramienta para tratar la covid-19: los anticuerpos monoclonales

por Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

La lucha frente al SARS-CoV-2, el virus causante de la covid-19, cuenta con una nueva arma: los anticuerpos monoclonales. Estos fármacos biológicos son una opción terapéutica para pacientes con ri...

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Cómo se inicia el cáncer de ovario en las mujeres con más riesgo

por Agencia Sinc

En 2020 se diagnosticaron 313.959 casos de esta enfermedad en el mundo y 207.252 fallecieron. La elevada mortalidad se debe fundamentalmente al diagnóstico tardío. Un nuevo estudio permite predecir ...

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Gate2Brain recibe el impulso de la Fundación 'la Caixa' para acelerar su camino al mercado y a la sociedad

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Gate2Brain, spin-off del IRB Barcelona, la UB y SJD desarrollará un nuevo fármaco construido con un péptido lanzadera que atraviesa la barrera hematoencefálica para mejorar los tratamientos del c

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LA EMA rechaza la aprobación en Europa de aducanumab

por Fundación Pasqual Maragall

En junio, la FDA, responsable de la regulación de fármacos en Estados Unidos, decidió aprobar, en medio de una polémica, la comercialización de aducanumab, un fármaco con posibles efectos modifi...

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El 12 de Octubre crea un modelo in vitro con células madre para tratar una enfermedad ocular rara

por Hospital Universitario 12 de Octubre

El Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre i+12, en colaboración con la ONCE, está llevando a cabo un estudio consistente en la generación de un modelo humano in vitro ...

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Analizan la tasa de curación funcional en pacientes con infección crónica por virus B en los que se retira el tratamiento antiviral

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Investigadores del grupo de Hepatitis Virales del IDIBAPS-Hospital Clínic y del CIBEREHD, en colaboración con el Centro de Enfermedades Hepáticas de Toronto (Canadá) y otros 13 centros de Europa y...

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