Últimos artículos y noticias sobre Genómica Biotecnología en España - Biotech

Identificada una nueva causa genética del síndrome orofaciodigital

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

4 years ago
síndrome orofaciodigital, gen SCNM1

Un equipo internacional coordinado por Víctor Luis Ruiz-Pérez, de la U760 CIBERER en el Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto-Sols” (CSIC-UAM), ha demostrado que mutaciones de pérdi...

Hallan las causas de arteritis de células gigantes, que puede causar ceguera

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

4 years ago
arteritis de células gigantes, ceguera

Científicos del Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra, perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), investigadores adscritos al Instituto de Investigaci

Una terapia con linfocitos modificados genéticamente muestra resultados preliminares prometedores para el lupus más difícil de tratar

por Revista Genética Médica

4 years ago
lupus eritematoso sistémico, linfocitos T, linfocitos B autorreactivos, terapia CAR-T

La utilización de linfocitos T modificados genéticamente ofrece resultados preliminares prometedores para el lupus eritematoso sistémico más difícil de tratar, según indica un reciente estudio r...

Cómo las mutaciones en ADAR causan el síndrome de Aicardi-Goutieres

por Revista Genética Médica

4 years ago
gen ADAR, síndrome de Aicardi-Goutieres, ADAR, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, TREX1 e IFIH1, gen ZBP1

Un equipo de investigadores del Departamento de Inmunología de la Universidad de Washington ha encontrado un mecanismo que explica cómo las mutaciones en el gen ADAR pueden provocar una enfermedad a...

La inhibición de miR-148a disminuye la progresión de la arteriosclerosis

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

4 years ago
arteriosclerosis, miR-148a

La inhibición de miR-148a reduce la progresión de la arteriosclerosis en un modelo de ratón “humanizado”. Esta es la principal conclusión a la que ha llegado una investigación reciente lidera...

Bioteque: una herramienta computacional para unificar el conocimiento biológico

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

4 years ago
Bioteque

Científicos liderados por el Dr. Patrick Aloy, investigador ICREA y jefe del laboratorio de Bioinformática Estructural y Biología de Redes del IRB Barcelona han desarrollado una herramienta computa...

Minoryx‘s Marketing Authorization Application for its lead candidate leriglitazone validated by EMA for orphan indication X-linked Adrenoleukodystrophy (X-ALD)

por Minoryx Therapeutics

4 years ago
leriglitazone, Adrenoleukodystrophy, X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD)., Minoryx

Minoryx Therapeutics announces that it has filed a Marketing Authorization Application (MAA) for its lead candidate leriglitazone to the European Medicines Agency (EMA) for the treatment of adult male...

Nueva estrategia para identificar aneuploidías en medicina reproductiva

por Revista Genética Médica

4 years ago
técnica STORK, aneuploidías

Investigadores de la Universidad de Columbia han desarrollado un nuevo método para detectar, de forma rápida, cambios en el número de cromosomas del feto durante el embarazo.

INCLIVA impulsa la investigación en sepsis para mejorar los métodos de prevención y detección temprana

por INCLIVA

4 years ago
sepsis neonatal, sepsis en adultos

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha estado impulsando a lo largo de los últimos años la investigación en sepsis para avanzar en los métodos de ...

SparingVision Raises €75 Million Series B to Continue Building World-Leading Portfolio of Genomic Medicines for Ocular Diseases

por Ysios Capital

4 years ago
SparingVision, SPVN06 and SPVN20, Retinitis Pigmentosa (RP)

SparingVision (“the Company”), a genomic medicine company developing vision-saving treatments for ocular diseases, today announces that it has raised €75 million in a Series B financing. The rou...

Un grupo de investigación de la UMU descubre un nuevo mecanismo que causa trombosis

por Universidad de Murcia

4 years ago
trombosis, antitrombina, glicosilación

La antitrombina es una proteína que circula en la sangre cuya función principal es impedir la formación de los coágulos sanguíneos. Este estudio de la UMU ha descubierto su relevancia en desarrol...

Investigadores de la UB identifican un nuevo modelo de desarrollo de la corteza cerebral ligado a la expresión de la proteína reelina

por Universitat de Barcelona

4 years ago
reelina, neuronas pioneras de CR, interneuronas GABAérgicas corticales

El desarrollo correcto de la corteza cerebral es un proceso esencial para la adquisición de capacidades cognitivas adecuadas. La reelina, una proteína extracelular clave en la migración neuronal y ...