Los genes NOTCH2NL juegan un papel importante en el desarrollo del córtex cerebral humano

por Revista Genética Médica

Dos recientes trabajos acaban de identificar una familia de genes, exclusiva de humanos, relacionada con el aumento del tamaño cerebral en nuestra especie: los genes NOTCH2NL, surgidos en el linaje h...

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MtMOT1.2 es el transportador responsable de la entrega de molibdato a los nódulos de Medicago truncatula

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

El empleo masivo de fertilizantes nitrogenadas en agricultura es responsable de alimentar en torno a la mitad de la población global. Sin embargo, son una importante fuente de gases de efecto inverna...

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Una nueva mutación truncante de novo en ASXL1 identificada como causa del Síndrome de Bohring-Opitz

por Revista Genética Médica

El síndrome de Bohring-Opitz (BOS, MIM #605039) es una enfermedad multisistémica grave de muy baja frecuencia. Este síndrome está principalmente caracterizado por un retraso del crecimiento intrau...

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Salamanca acoge el encuentro de biología molecular de plantas más importante de España

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Entre el 4 y el 6 de julio, la XIV Reunión de Biología Molecular de Plantas congrega a más de 300 participantes que abordarán novedades como la edición genética y la biología de sistemas, que e...

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Nueva herramienta para corregir enfermedades genéticas sin modificar el genoma

por Revista Genética Médica

El nuevo método, que considera al ARN como posible diana de fármacos, aprovecha los sistemas de degradación del ARN de la propia célula, y los dirige hacia la destrucción de moléculas de ARN con...

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Analizan todas las alteraciones genéticas que afectan al codón iniciador de la traducción

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Javier Corral, investigador de la U765 CIBERER en el Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria que lidera Vicente Vicente, ha coordinado una investigación en la que ha analizado por primera v...

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Una compleja red de regulación ROS está implicada en la respuesta de defensa de Arabidopsis frente a la araña roja

por Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas CBGP

Investigadores del CBGP (UPM-INIA) del grupo "Interacciones moleculares planta-plaga" han desvelado la existencia de una compleja red que implica especies reactivas de oxígeno (ROS), moléculas relac...

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A European project to build a research infrastructure for access to patient-derived cancer models and data towards advances in translational oncology

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Under the coordination of the University of Turin in Italy, members of the EurOPDX Consortium and additional key European academic and SME partners recently secured 5 million € from the European Uni...

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Identifican la función de una proteína implicada en la reparación del daño genético en la espermatogénesis

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Investigadores del IBB-UAB han determinado el papel clave de la ATR, una proteína encargada de responder al daño en el ADN, en el proceso de formación de las células precursoras de los espermatozo...

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Un estudio del ritmo circadiano con relación a la reparación del ADN puede optimizar la quimioterapia

por Revista Genética Médica

Los relojes circadianos son sistemas fisiológicos que permiten a los organismos vivir en armonía con los ritmos de la naturaleza: son importantes para las funciones biológicas de los diferentes ór...

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José Alonso: 'La investigación básica realiza descubrimientos importantes que después mejoran la agricultura'

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Tras congregar a más de 300 expertos a lo largo de tres días, la XIV Reunión de Biología Molecular de Plantas ha finalizado hoy en Salamanca con la conferencia de clausura de uno de los científic...

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El silenciamiento de microARNs mejora fenotipos de la distrofia miotónica en modelos mamíferos de la enfermedad

por Revista Genética Médica

Investigadores del grupo de Genómica Traslacional de la Universidad de Valencia-INCLIVA describen un posible tratamiento para la distrofia miotónica tipo 1 a partir del silenciamiento de miARNs. El ...

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