Identifican una población de neuronas que contribuye a la recuperación de la capacidad de caminar en pacientes con parálisis

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio demuestra la eficacia terapeutica de la estimulación eléctrica de la médula espinal para recuperar parte de la función motora y capacidad de andar en pacientes con parálisis e...

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El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores puede ayudar a desarrollar mejores tratamientos para el cáncer

por Revista Genética Médica

El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores, cinco de ellos malignos, ofrece nuevas claves para detectar tumores de forma temprana y dirigir al sistema inmunitario contra el cáncer.

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Distintos genes modificadores determinan el efecto de dos mutaciones causantes de miocardiopatía

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Un estudio del CNIC desvela que mutaciones previamente descritas en el gen MINDBOMB1 (MIB1) como causantes de miocardiopatía no compactada, provocan esta enfermedad o defectos valvulares, cuando est

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Definen el mecanismo molecular asociado al Parkinson juvenil

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un equipo del IDIBELL, la UB y el Instituto de Neurociencias (UBNeuro) observa que la falta de interacción entre dos receptores de adenosina neuronales podría ser la responsable de la alteración de...

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Hallada una variante genética que predispone a la delgadez, y que porta el 60% de los europeos

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Instituto IMDEA Alimentación han descubierto que quienes tienen una determinada versión de un gen implicado en la nutr...

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Científicos del Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada desvelan una de las principales causas moleculares implicadas en el desarrollo de cáncer de pulmón

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Clinical Epigenetics, pone de manifiesto las alteraciones genéticas que adquieren los tumores de pacientes con cáncer de pulmón, para desarrollar la ...

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Desarmar a los defensores del cuerpo

por Universitat Rovira i Virgili

La URV participa en un estudio que muestra cómo algunos tipos de cánceres neutralizan las células T para subvertir el sistema inmunitario y ayudar a crecer a los tumores

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Identifican las bases moleculares de la resistencia a uno de los principales tratamientos del mieloma múltiple

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El nuevo trabajo explica por qué estos fármacos, llamados inhibidores del proteasoma, a veces dejan de funcionar y ambién sugiere cómo devolverles su eficacia. Este hallazgo es un importante avanc...

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INCLIVA busca nuevos biomarcadores para desarrollar tratamientos personalizados en pacientes con cáncer colorrectal localizado

por INCLIVA

Se están analizando los mecanismos celulares que provocan la pérdida de expresión de la proteína CDX2, que se asocia con un mal pronóstico, con el fin de desarrollar terapias dirigidas

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La proteína HSF1 conecta el cáncer de pulmón con la disrupción del reloj biológico

por Revista Genética Médica

Un estudio de la Universidad de Rochester conecta la alteración del ritmo circadiano con el cáncer de pulmón a través de la proteína HSF1.

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Nueva hipótesis y fundamentos de la enfermedad de Alzheimer esporádica

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Isidro Ferrer, jefe de grupo del CIBERNED en el Hospital Universitario de Bellvitge ha publicado en Brain Pathology "Alzheimer’s overture", una nueva hipótesis de la enfermedad de Alzheimer esporá...

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Un estudio del CSIC revela una mutación genética clave en la aparición de linfomas y el cáncer de pulmón

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Descubren que una alteración que afecta al gen VAV1 es clave en el desarrollo de estos tumores y desempeña funciones pro-tumorales distintas según el órgano en el que surge

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