Uno de cada 10 pacientes con tumor de apéndice tiene predisposición hereditaria al cáncer

por Revista Genética Médica

Los resultados, publicados en JAMA Oncology, indican la existencia de formas hereditarias del cáncer de apéndice como síndrome de predisposición al cáncer y señalan la utilidad de realizar prueb...

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Investigadores de Vall d'Hebron han creado una colección de colangiocarcinomas que permite identificar potenciales áreas de tratamiento

por VHIO

Los investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han creado una colección de xenoinjertos derivados de pacientes –modelos de cáncer en los que el tejido o las células del tum...

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Describen nuevos mecanismos implicados en la distrofia miotónica

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Un estudio publicado en la revista Cells ha descrito nuevos mecanismos patológicos implicados a distrofia miotónica tipo 1, una enfermedad hereditaria caracterizada por la debilidad muscular progres...

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Identifican dos nuevos genes que aumentan el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Grupo de Neurobiología de las Demencias y la Unidad de Memoria del Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sa...

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CRISPR en la identificación de dianas terapéuticas para eliminar la infección latente del VIH

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad John Hopkins y el Children’s National Hospital han utilizado la técnica CRISPR para identificar dianas terapéuticas para eliminar la infección latente del VIH. Su...

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Hacia una terapia génica para la fibrodisplasia osificante progresiva

por Revista Genética Médica

Los resultados del trabajo muestran que la terapia génica desarrollada por el equipo es efectiva para evitar la formación espontánea de tejido óseo en ratones modelo para la fibrodisplasia osifica...

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Describen el perfil inmunológico de los tumores paragangliomas y feocromocitomas pseudohipóxicos

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un estudio describe el perfil inmunológico de los paragangliomas y feocromocitomas (PPGL), tumores poco comunes que pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos.

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Descubren el proceso que activa la formación de glándulas endocrinas capaces de controlar la muda y metamorfosis de la mosca del vinagre

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Han descubierto la red génica involucrada en la formación de las glándulas endocrinas que producen las hormonas que controlan la muda y metamorfosis en insectos.

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Nuevas pistas moleculares sobre un trastorno del neurodesarrollo similar al síndrome de Angelman

por Universitat de Barcelona

Un grupo de investigación liderado por el catedrático José Luís Rosa, de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la UB y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL)...

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Recomendaciones para el asesoramiento genético en las enfermedades priónicas

por Revista Genética Médica

Una reciente revisión recoge el conocimiento adquirido en los últimos años sobre la genética de las enfermedades priónicas y propone una serie de recomendaciones para el asesoramiento genético d...

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Time reconoce a HER2DX® como uno de los mejores inventos del 2022

por VHIO

HER2DX®️ es el primer test genómico en el mundo especializado en cáncer de mama HER2+ y es comercializado por REVEAL GENOMICS® desde enero de 2022, una spin-off en la que Vall d’Hebron Institu...

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Identifican un nuevo biomarcador en sangre que permite detectar el cáncer colorrectal en sus etapas iniciales

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un nuevo biomarcador epigenético que puede analizarse en muestras de sangre permitiría diagnosticar el cáncer colorrectal (CCR) en sus etapas más iniciales. Así lo confirma un estudio colaborativ...

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