Biodonostia participa en un ensayo clínico de terapia génica de Retinosis Pigmentaria que se está desarrollando en Alemania

por Biodonostia

Se trata de un ensayo clínico de terapia génica en pacientes de Retinosis Pigmentaria debida a mutaciones en el gen PDE6A, siendo uno de los primeros ensayos clínicos en terapia génica en Europa

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Demuestran que hay impacto genético de la madre gestante sobre el genoma del futuro bebé, aun en casos de ovodonación

por Universitat de València

“Este hallazgo nos muestra algo que ya sospechábamos por la coincidencia de algunos rasgos físicos entre madres e hijos de ovodonación; similitudes tan importantes que no podían ser solamente pr...

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El IDIBAPS participa en un proyecto europeo de 5,7M para mejorar el conocimiento del cáncer hepático

por IDIBAPS - Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer

Esta iniciativa de investigación, coordinada desde la Universidad de Freiburg y en la que intervienen un total de diez centros académicos europeos, forma parte del programa marco de investigación e...

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Virus asociados a avispas parasitoides generan de forma natural mariposas transgénicas

por Universitat de València

Una investigación de la Universitat de València, en colaboración con el Institute de Recherche Sur la Biologie de l’Insecte (IRBI-CNRS), muestra que los virus asociados a avispas parasitoides tie...

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Nuevas pistas sobre el origen de un extraño gusano ramificado

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo ha estudiado las relaciones evolutivas de una especie excepcional de gusano capaz de regenerar partes perdidas de su cuerpo. Según el trabajo, la clave para descifrar este particular patró...

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Genes de novo: ¿cómo se originan?

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Hace un tiempo se pensaba que todos los genes nuevos se originaban, al menos parcialmente, a partir de otros genes, por ejemplo a partir de duplicaciones de genes ya existentes. Pero recientemente se ...

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Desarrollado un chip de ADN para detectar y guiar mejor el tratamiento de la leucemia linfática crónica

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Este chip permite superar las limitaciones en cuanto a la detección de alteraciones de las técnicas empleadas hasta ahora, como la hibridación in situ fluorescente (FISH), y puede ser utilizada par...

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Descubren una triple barrera que protege las células de convertirse en cancerosas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Investigadores de la UAB han identificado un triple mecanismo que detiene la mitosis cuando la integridad de los cromosomas está amenazada. La activación de cualquiera de las tres vías de control d...

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El IRB Barcelona identifica el gen responsable de las metástasis de cáncer de mama a huesos

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El trabajo del investigador ICREA Roger Gomis publicado en el Journal of National Cancer Institute (JNCI) puede ser clave para detectar precozmente los pacientes que están a riesgo de desarrollar met...

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Identificación de un gen implicado en la osteoporosis

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El estudio ha localizado cerca del gen EN1 la variante genética con el mayor efecto sobre la densidad mineral ósea (DMO) y el riesgo de fractura conocido hasta ahora. Los hallazgos se acaban de publ...

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Demuestran que las variantes genéticas en un gen se relacionan con la gravedad de la leucemia mieloide

por INCLIVA

En el estudio se recopilaron muestras de ADN de 190 pacientes diagnosticados de leucemia mieloide crónica procedentes de los 4 hospitales, para analizar mediante técnicas de genotipado las variantes...

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La mutación NEFL E396K en la enfermedad Charcot-Marie-Tooth

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Entrevistamos a José Berciano, investigador principal de CIBERNED y jefe del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, con motivo de su ponencia “La mutación de NE...

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