Analizando todo el genoma de células leucémicas portadoras de la mutación, nos dimos cuenta de que el gen diana activado era el denominado oncogén MEIS1. Se trata de un poderoso gen inductor de le...
Leer másLos investigadores del Instituto de Neurociencias han logrado un ratón modificado genéticamente que sobreexpresa el gen GRIK4, y han descubierto que estos ratones padecen un deterioro de la interacc...
Leer másSe clausura el II Congreso “International Frontiers in Oncology”, organizado por la Clínica Universidad de Navarra, el CIMA y la Universidad de Stanford, en el que han participado 200 investigado...
Leer másDesde hace años, existen estudios a gran escala que han relacionado variantes genéticas con enfermedades comunes como la diabetes y ciertos tipos de cáncer de mama. Sin embargo, hasta el momento so...
Leer másLos resultados de este estudio indican que las resistencias a antibióticos presentes en la madre pueden transferirse al niño incluso antes del nacimiento, en el útero, así como a través del calos...
Leer másSegún los nuevos resultados de 1000 Genomas, cada persona participante en el estudio (sanas y mayores de edad) es portadora de 150 a 180 variantes que provocan la finalización prematura de proteína...
Leer másLos neandertales vivían en pequeños grupos, relativamente aislados, con una baja diversidad genética, según indica un nuevo análisis de restos óseos hallados en la cueva de El Sidrón (Asturias)...
Leer másLa investigación, en la que han participado también científicos de la Universidad de Murcia y el Massachussetts Institute of Technology (MIT) y Howard Hughes Medical Institute (Estados Unidos), per...
Leer másCon este trabajo se ha determinado cómo la presencia de diferentes polimorfismos SNP pueden influenciar el desarrollo de complicaciones clínicas en el primer año posterior al trasplante de corazón...
Leer másA pesar de los grandes descubrimientos en biomedicina, cada vez es más difícil encontrar nuevos fármacos y tratamientos. De cada 1.000 moléculas que se prueban al laboratorio sólo 1 llega a los e...
Leer másUn estudio internacional, publicado en la revista Cancer Discovery, en que han participado el Hospital Universitario Vall d’Hebron y el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), revela que las...
Leer másInvestigadores del CNIO han hallado una mutación, en el gen POT1, que da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores, entre los que se encuent...
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