Nuevo mecanismo implicado en el desarrollo del cáncer

por Universidad de Sevilla

“Necesitamos conocer bien el proceso para desarrollar inhibidores de la Topoisomerasa-1 que ejerzan de dianas terapéuticas y puedan mejorar los tratamientos de los cánceres en fase de metástasis...

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Asocian los ataques epilépticos durante las enfermedades neurodegenerativas a la pérdida de función de la proteína priónica celular

por Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del IBEC han revelado que la proteína priónica celular (PrPC) -asociada a una gran cantidad de funciones biológicas, como la proliferación celular, la diferenciación y la señaliza...

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SM Genomics pondrá al alcance del deportista amateur un test genético que evalúa la predisposición a lesionarse

por Parc Científic de Barcelona

La biotech ha desarrollado el Informe Genético de Lesionabilidad (IGL), un completo estudio genético-médico que permite evaluar la predisposición del deportista profesional a sufrir lesiones muscu...

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Los telómeros están en el origen de la fibrosis pulmonar idiopática

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Un grupo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) demuestra ahora que para que se desencadene la fibrosis pulmonar deben estar afectados los telómeros, las estruct...

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Ferrer y el IDIBELL desarrollan EPICUP, el primer test epigenético para pacientes con cáncer de origen desconocido

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

IDIBELL y FERRER han desarrollado EPICUP con la finalidad de ayudar a diagnosticar el tumor primario y por consiguiente a que el médico oncólogo pueda establecer la pauta terapéutica más apropiada...

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El Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) se integra en el CRG para impulsar la investigación del genoma en Barcelona

por Parc Científic de Barcelona

En la actualidad el CNAG es uno de los centros europeos con mayor capacidad de secuenciación. El centro cuenta con 12 equipos de secuenciación de nueva generación que producen >1000 Gb de secuencia...

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Determinan la mutación genética causante de la muerte súbita de más de 30 jóvenes de una misma familia

por Universitat de Girona

Se trata del gen que codifica la proteína responsable de liberar calcio en cada latido que en una situación de descarga adrenérgica provoca arritmias letales

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La UB licencia una patente a la 'spin-off' SM Genomics para una investigación que permite evaluar la predisposición a lesionarse

por Universitat de Barcelona

Esta empresa, a partir del análisis del gen HGF, desarrollará un procedimiento que evalúa la predisposición de un deportista a tener una lesión muscular y estima su grado de gravedad y el tiempo ...

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Las poblaciones del este de África presentan una gran diversidad genética

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Bertranpetit comenta, "las poblaciones estudiadas presentan una gran semejanza génica lo que indica que todas estas poblaciones han sido sometidas a las mismas presiones selectivas causadas por enfer...

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La reforestación con ejemplares seleccionados genéticamente, posible solución a la seca del encinar

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La patogenicidad causada por este oomiceto se ha demostrado a través de la medida del Potencial de Formación de Raíces (PFR) en todos los ensayos realizados en este trabajo

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Identifican la base epigenética de la inmunodeficiencia común variable a través del estudio de gemelos idénticos

por Vall d’Hebron

Estos resultados indican que los pacientes de CVID no sólo producen menos linfocitos B de memoria (la forma madura que produce anticuerpos) sino que dichos linfocitos están alterados y no han comple...

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Proyectos MiND y PACE: European Training Networks con participación de la UB

por Universitat de Barcelona

Esta iniciativa, incluida en las acciones Marie Skłodowska-Curie del programa Horizonte 2020 de la Unión Europea, también se ha convocado este año en el marco de las Innovative Training Networks (...

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