Un proyecto europeo impulsa la investigación de la enfermedad rara de Batten

por Universidad de Salamanca

El proyecto “BATCure”, que dará comienzo oficialmente el próximo 1 de enero de 2016 y tendrá una duración de 3 años, persigue avanzar en el desarrollo de nuevas opciones terapéuticas para un...

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Aplicando las leyes de electricidad a la ingeniería genética

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

El equipo liderado por Carlos Rodríguez y Javier Macía ha formulado un modelo matemático para predecir la carga genética que sufrirá una célula cuando se le introduce un gen determinado. El mode...

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Miden por primera vez la ventaja evolutiva de la recombinación genética en el genoma

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

El grupo de investigación Bioinformática de la Diversidad Genómica, en colaboración con investigadores de Sussex y Edimburgo, han cuantificado uno de los fenómenos más importantes y difíciles d...

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Nueva diana terapéutica para el cáncer de tiroides

por Universidad Autónoma de Madrid

En resumen, los resultados obtenidos han demostradoel mecanismo molecular implicado en el desarrollo de metástasis resistente al tratamiento con yodo radioactivo en cáncer de tiroides. Dichas metás...

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Un 10% de los tumores de colon esporádicos presentan mutaciones en el gen AMER1

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

En este estudio han participado investigadores del IDIBELL, del ICO y del CNAG (Centre Nacional d’Anàlisi Genòmica), donde se llevó a cabo la secuenciación de los tumores y ha sido publicado en ...

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La epigenética da el salto de la poyata de laboratorio a la Bolsa

por BioCores

La última noticia de la empresa de Buesa y Maes es su reciente salida a Bolsa, después de que los accionistas decidieran cotizar en el mercado continuo antes de primavera, como paso previo al ate

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El Síndrome Discinesia Ciliar Primaria, una enfermedad respiratoria rara

por INCLIVA

El Síndrome de Discinesia Ciliar Primaria (DCP) es una enfermedad respiratoria rara, hereditaria, que se caracteriza porque los pacientes presentan desde su nacimiento, inflamación e infección cró...

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miR-9-5p previene el desarrollo de la fibrosis pulmonar idiopática

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo liderado por científicos del Centro Mixto (CSIC-UAM) de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CBMSO) ha descrito el papel de un microRNA (miRNA), miR-9-5p, en el contexto de la fibrosis o...

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Una nueva era en la investigación genómica del cáncer

por Parc Científic de Barcelona

Un estudio publicado a la prestigiosa revista Nature Communications –liderado por el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG-CRG), desde su sede en el Parc Científic de Barcelona (PCB), y el G...

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Europa impulsa con tres millones de euros la genómica tridimensional

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

La genómica 3D ofrece información de la estructura que adopta el ADN replegado dentro de la célula, como varía en el tiempo y por respuesta a condiciones celulares. El objetivo a tres años vista ...

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Identifican nuevos genes reguladores potencialmente implicados en miocardiopatías hereditarias

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Como conclusión, los investigadores consideran que la información esencial que aporta este trabajo sobre el desarrollo y la maduración ventricular abre un nuevo campo de investigación en la patog...

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Descubren una causa de mutaciones que no se encuentran en el material genético

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El gen identificado (denominado ADAR1) se encarga de regular el nivel de mutaciones en el ARN, es un gen editor. Las personas con un exceso de este gen presentan un desequilibrio en la composición de...

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by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

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