Pérdidas de fragmentos en el ADN mitocondrial predicen la enfermedad de Parkison antes de que aparezcan los síntomas

por Universitat de Barcelona

La presencia de ADN mitocondrial con deleciones —la pérdida de fragmentos de la secuencia de ADN— en el líquido cefalorraquídeo podría ser un marcador temprano de las enfermedades cerebrales g...

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Investigadores del I3A buscan mejorar la fertilidad de las supervivientes de cáncer infantil

por Universidad de Zaragoza

El grupo de investigación TME Lab, con la financiación de Aspanoa a través de su cátedra con la Universidad, quiere mejorar la técnica de preservación del tejido ovárico

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Un estudio liderado por el IBEC logra imitar la compleja vasculatura del neuroblastoma en un chip para estudiar fármacos contra este cáncer pediátrico

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Dos estudios liderados por el IBEC han logrado recrear el proceso de transdiferenciación de la vasculatura del neuroblastoma en modelos fabricados in vitro. Estos modelos, uno en 2D y otro en un chip...

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El Hospital 12 de Octubre inicia un ensayo clínico para validar una herramienta que detecta de forma temprana el cáncer de vejiga y predice la respuesta al tratamiento

por Hospital Universitario 12 de Octubre

La nueva herramienta de diagnóstico y monitorización BlaDimiR es una alternativa sencilla, rápida, barata y no invasiva. Se basa en una determinación de moléculas de ARN de pequeño tamaño en mu...

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Medibiofarma obtiene un millón de euros para impulsar la Fase Clínica de sus tres fármacos

por Medibiofarma

Medibiofarma, empresa biofarmacéutica navarra que se dedica a descubrir y desarrollar nuevas terapias para enfermedades de alta necesidad médica, ha cerrado una ronda de financiación por valor de u...

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Identifican nuevos biomarcadores de imagen para predecir la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer de próstata con metástasis óseas

por VHIO

Los resultados del ensayo clínico iPROMET demuestran que a través de resonancia magnética de cuerpo entero se puede monitorizar mejor la respuesta a tratamiento de los pacientes con metástasis ós...

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Descubren un nuevo mecanismo de arritmias potencialmente letales en el síndrome Andersen-Tawil

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio demuestra que la mutación genética especifica (C122Y) en un canal de potasio (Kir2.1) no solo altera la función de ese canal sino también la del canal principal de sodio (NaV1.5) del co...

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Explican los fundamentos moleculares de la discinesia ciliar primaria, una enfermedad rara respiratoria

por INCLIVA

Esta patología afecta tanto a niños como a adultos y provoca la inflamación crónica de las vías respiratorias aéreas (fosas nasales, boca y faringe)

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Identifican las células clave para prevenir la aterosclerosis en el síndrome de progeria

por Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

Han estudiado si la aterosclerosis asociada a HGPS puede evitarse mediante la supresión de progerina y la restauración de lamina A en células endoteliales o en células de músculo liso vascular, d...

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