La presencia de ADN mitocondrial con deleciones —la pérdida de fragmentos de la secuencia de ADN— en el líquido cefalorraquídeo podría ser un marcador temprano de las enfermedades cerebrales g...
Leer másEl grupo de investigación TME Lab, con la financiación de Aspanoa a través de su cátedra con la Universidad, quiere mejorar la técnica de preservación del tejido ovárico
Leer másDos estudios liderados por el IBEC han logrado recrear el proceso de transdiferenciación de la vasculatura del neuroblastoma en modelos fabricados in vitro. Estos modelos, uno en 2D y otro en un chip...
Leer másLa nueva herramienta de diagnóstico y monitorización BlaDimiR es una alternativa sencilla, rápida, barata y no invasiva. Se basa en una determinación de moléculas de ARN de pequeño tamaño en mu...
Leer másMedibiofarma, empresa biofarmacéutica navarra que se dedica a descubrir y desarrollar nuevas terapias para enfermedades de alta necesidad médica, ha cerrado una ronda de financiación por valor de u...
Leer másLos resultados del ensayo clínico iPROMET demuestran que a través de resonancia magnética de cuerpo entero se puede monitorizar mejor la respuesta a tratamiento de los pacientes con metástasis ós...
Leer másEl estudio demuestra que la mutación genética especifica (C122Y) en un canal de potasio (Kir2.1) no solo altera la función de ese canal sino también la del canal principal de sodio (NaV1.5) del co...
Leer másEsta patología afecta tanto a niños como a adultos y provoca la inflamación crónica de las vías respiratorias aéreas (fosas nasales, boca y faringe)
Leer másHan estudiado si la aterosclerosis asociada a HGPS puede evitarse mediante la supresión de progerina y la restauración de lamina A en células endoteliales o en células de músculo liso vascular, d...
Leer más