Han descubierto que unas moléculas sintéticas de ARN no codificante derivadas de un genoma viral (del virus de la fiebre aftosa) desencadenan una respuesta inmune capaz de bloquear la infección por...
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Ahora, los resultados de esta investigación revelan que no hay ningún cambio cualitativo entre la estructura de la huntingtina con un número patológico de repeticiones de glutamina, y la huntingin...
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Han publicado un artículo en la prestigiosa revista científica “Translational Research” donde se concluye que la proteína RBM22 está involucrada en la progresión del cáncer de próstata y, q...
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El equipo de Oftalmología del Hospital Universitario Virgen Macarena ha administrado, por primera vez en Andalucía, la primera terapia génica aprobada en España para el tratamiento de una distrofi...
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El sexo biológico, es decir, el hecho de nacer hombre o mujer, puede influir en diferentes aspectos de la enfermedad de Alzheimer de inicio precoz (inicio de la sintomatología antes de los 65 años)...
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Han descrito por primera vez un nuevo mecanismo de regulación a través de la quinasa DYRK2 ppuntando contra FBXW7, ofreciendo oportunidades para dirigir terapias selectivamente a las células mutant...
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Investigadores del Hospital 12 de Octubre han demostrado que una de las formas más agresivas de cáncer de próstata, provocada por las mutaciones heredadas del gen BRCA2, mejora o empeora fatalmente...
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Se identificó a un grupo de pacientes que presentaban una ‘tormenta vírica’, caracterizada por la liberación masiva de ácido ribonucleico (ARN) y proteínas del SARS-CoV-2 en sangre, y que, a ...
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Una investigación de la URV, el IISPV y el Instituto Pere Mata ha permitido identificar seis proteínas presentes en la sangre con un papel clave en funciones cognitivas como la memoria, la atención...
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Una investigación realizada en Lleida ha descubierto un nuevo vínculo entre el calcio intracelular, las vías de señalización y la autofagia que supone un nuevo adelanto para prevenir las alteraci...
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La transferencia del proceso y el suministro GMP del candidato FGF-1 han sido realizados con éxito por ambas empresas.
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Han demostrado que el tratamiento con un fármaco de diseño que modifica el procesado del ARN puede ralentizar la neurodegeneración típica de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Sus resultado...
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
