Genetracer Biotech combina test de antígenos y test rápidos de anticuerpos para unos resultados fiables y económicos en ausencia de PCR

por Genetracer Biotech

Genetracer Biotech, startup de biotecnología especializada en la detección precoz de cáncer y Medicina Personalizada de Precisión, ha dado un paso más en la monitorización y neutralización de l...

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CRISPR para identificar qué genes son importantes para la infección por coronavirus

por Revista Genética Médica

Dos recientes estudios publicados en Cell aplican las herramientas CRISPR de edición del genoma para investigar qué genes del hospedador son importantes para la infección por coronavirus e identifi...

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Updates on the Ongoing guidance development within MDCG Subgroups

por Asphalion

Now that the year is about to come to an end, the European Commission has updated the information on the MDCG’s work in progress, indicating the planning for the endorsement of the guidance document...

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Diseñan una ruta intrahospitalaria clínica y experimental para validar variantes genéticas de significado incierto en niños con enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores del CIBERER en el Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) han desarrollado un modelo asistencial intramuros para validar variantes genéticas de significado incierto de niños afectados por e...

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¿Qué es el deterioro cognitivo leve?

por Fundación Pasqual Maragall

El envejecimiento afecta a la agilidad y la precisión de algunas de nuestras capacidades cognitivas, como la memoria, la capacidad de mantener la atención por períodos prolongados, o la dificultad ...

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Pinzas optoelectrónicas fotovoltaicas para manipular biogotículas micrométricas

por Universidad Autónoma de Madrid

Una investigación liderada por físicos de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) demuestra la acción de una nueva pinza optoelectrónica sobre microgotículas acuosas que pueden contener biomater...

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Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

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Perfiles epigenéticos identifican qué pacientes de diabetes tipo 2 no responderán al tratamiento con metformina

por Revista Genética Médica

Un estudio internacional recientemente publicado en Science Translational Medicine ofrece las primeras claves para poder identificar qué pacientes con diabetes de tipo 2 tienen mayor probabilidad de ...

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El Servicio de Oncología Médica (ONCOAVANZE) de los Hospitales Quirónsalud de Sevilla y OncoDNA presentan dos comunicaciones que relacionan el uso de perfiles genómicos con una mayor supervivencia del paciente

por OncoDNA

El uso de perfiles genómicos en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer resulta beneficioso tanto para la calidad de vida del paciente como para su supervivencia. Así se muestra en do...

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El CSIC prueba sensores para evaluar enfermedades degenerativas a partir de la forma de caminar

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Se trata de dispositivos inteligentes y portátiles acoplados al calzado para registrar parámetros como el modo de caminar, las irregularidades de la marcha y la actividad física

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