Longseq, una empresa nacida de la UMU que secuencia ADN de cadena larga para diagnosticar enfermedades con base genética

por Universidad de Murcia

La técnica que utilizan permite detectar alteraciones genéticas que con otros procesos no se observan, lo que resulta esencial en el campo de las enfermedades raras.

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Cómo abordar integralmente los trastornos de conducta de niños y jóvenes?

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La Comunidad Orientada a Retos Estratégicos en Salud Mental (CORE Salud Mental) de la UAB y la Asociación de Familiares de Adolescentes con Trastorno Alimentario y/o de Conducta (ASFATAC) organizan ...

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Ysios Capital lidera una inversión de 51 millones de euros en Adcendo

por Asebio

Ysios Capital, gestora española líder en inversiones en el sector biotecnológico, ha anunciado hoy su participación en la ronda de financiación de la compañía danesa Adcendo por un importe tota...

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Proyecto: 'Validación de fármacos para tratar la distrofia muscular de cinturas D2'

por Revista Genética Médica

La distrofia muscular de cinturas D2 (LGMDD2, anteriormente nombrada como LGMD1F) es una enfermedad genética ultra rara que, como la mayoría de enfermedades raras, carece de tratamiento. Cansados de...

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Asocian nuevos indicadores clínicos entre la Covid-19 y pacientes con trasplantes

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores de hasta 12 hospitales españoles han participado con el objetivo de dar a conocer características clínicas y pronósticas de los receptores de órgano sólido que padecen COVID-19. L...

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Investigadores del Hospital Universitario de Bellvitge y el CIBIR de La Rioja identifican una posible terapia contra la enfermedad de Rendu-Osler

por Hospital Universitari de Bellvitge

Se trata de una enfermedad minoritaria causante de malformaciones en vasos sanguíneos. El estudio ha descubierto la implicación de una proteína en el desarrollo de la patología.

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La combinación de inmunoterapia y terapias dirigidas no mejora los resultados en cáncer urotelial avanzado previamente tratado

por Vall d’Hebron

Un estudio en el que ha participado VHIO parece demostrar que la combinación de durvalumab, un anticuerpo monoclonal anti-PD-L1, asociado a terapias dirigidas frente a diferentes alteraciones molecul...

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Descubiertos nuevos potenciales marcadores de diagnóstico y pronóstico del cáncer de cabeza y cuello

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS y del IISPV-HJ23-URV-CIBERDEM introducen el metabolismo tumoral para la identificación nuevos biomarcadores de diagnóstico precoz y pronóstico del cánce...

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Introdúcete en el mundo del emprendimiento y la innovación con 'Ignite·Health Barcelona'

por Biocat

Biocat lanza esta nueva formación intensiva de 4 meses donde los participantes aprenderán las principales claves para convertirse en un emprendedor de éxito en el sector salud.

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Does the MDR mean the end of the equivalence route for clinical evaluations?

por AKRN Scientific Consulting

In Europe, medical device manufacturers with products on the market have long used clinical data from equivalent devices to confirm the clinical safety and performance of their devices. Using clinical...

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La inteligencia artificial identifica al mosquito tigre de las fotos recibidas en la app Mosquito Alert

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

La inteligencia artificial, combinada con la ciencia ciudadana, ofrecerá una detección a tiempo real del mosquito tigre a gran escala y, como resultado, permitirá llevar a cabo un control más ráp...

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Demuestran que la diversidad de haplotipos en un locus asociado a arritmias cardíacas confiere distintas susceptibilidades al síndrome de Brugada

por Revista Genética Médica

En los últimos 15 años, los estudios de asociación de genoma completo (GWAS por sus siglas en inglés) han sido claves para la identificación de variantes genéticas asociadas a rasgos o enfermeda...

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