Los trastornos relacionados afectan a un 22-30 % de la población y más 4 millones de personas padecen algún tipo de afección crónica y grave en España. Solo están diagnosticados un 10 % de los ...
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El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.
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Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...
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Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...
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Ysios Capital, gestora española líder en inversiones en el sector biotecnológico, ha anunciado su participación en la ronda de financiación de la compañía estadounidense Engrail Therapeutics, p...
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Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...
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Si bien existen tratamientos farmacológicos y terapias de rehabilitación disponibles, es importante explorar enfoques complementarios que puedan mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Las in...
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La relación entre tabaco y demencia es innegable: fumar aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades o alteraciones cerebrales que pueden derivar en un progresivo deterioro cognitivo. Por lo tanto, ...
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El hecho de tener una mayor edad biológica o epigenética, que es diferente de la cronológica y que se ve afectada por los hábitos de vida y factores externos medioambientales, aumenta el riesgo de...
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Investigadores del CNIO aportan una nueva hipótesis para entender el origen de la esclerosis lateral amiotrófica, la ELA. Estaría desencadenada por un problema similar al que ocurre en un grupo de ...
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La presencia de ADN mitocondrial con deleciones —la pérdida de fragmentos de la secuencia de ADN— en el líquido cefalorraquídeo podría ser un marcador temprano de las enfermedades cerebrales g...
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Investigadores del Cima Universidad de Navarra confirman por primera vez que el FXIII aumenta la densidad del coágulo y su resistencia a los tratamientos actuales en trombos de pacientes con ictus
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
