La industria biotecnológica es ya un actor clave en la lucha contra las resistencias antimicrobianas y el abordaje de enfermedades raras

por Asebio

El sector ha transformado de forma radical el descubrimiento de nuevos fármacos y soluciones terapéuticas. En todo el mundo hay más de 300 medicamentos aprobados para alrededor de 250 indicaciones ...

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INCLIVA presenta Repodrugs, un proyecto de desarrollo de un parche transdérmico como posible terapia alternativa para pacientes con atrofia muscular espinal (AME)

por INCLIVA

​El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA ha presentado este miércoles en BioSpain a a Repodrugs, un proyecto de desarrollo de un parche transdérmico de liberación lenta de haloperidol pa...

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Avance hacia el diagnóstico temprano de la demencia

por Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la UPM han participado en un estudio que ha descrito la progresión de una lesión cerebral asociada a la demencia y han detectado pistas para su diagnóstico temprano por resonancia...

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Simulación molecular para detener el proceso de agregación de proteínas vinculadas a enfermedades neurodegenerativas como ELA y Alzheimer

por Universidad Politécnica de Madrid

Un estudio en el que participan investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid, la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad de Cambridge, han conseguido mediante simulación computa...

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ORYZON recibe dos importantes subvenciones para seguir explorando el papel de las dianas epigenéticas en el tratamiento de patologías neuronales

por Oryzon Genomics

Dos proyectos colaborativos con Centros Públicos de Investigación con un presupuesto global de 2,3 millones de euros enfocados en el descubrimiento y validación de nuevos biomarcadores y dianas epi...

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El Institut Guttmann lidera el primer ensayo clínico para reducir las secuelas de la cirugía de tumores cerebrales modificando la actividad del cerebro antes de la operación

por Institut Guttmann

Se trata del primer ensayo clínico en el mundo para evaluar el uso de estos métodos no invasivos antes de una intervención de tumor cerebral. Su aplicación permitiría reducir el número de cirugÃ...

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Investigadores del IDIVAL identifican que los biomarcadores plasmáticos podrían ser una herramienta útil para el diagnóstico de la Enfermedad de Alzheimer, incluso en las fases iniciales sin síntomas

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Estos marcadores plasmáticos abren la posibilidad de diagnosticar a sujetos con Enfermedad de Alzheimer antes de que presenten los primeros fallos de memoria de una manera sencilla y poco invasiva.

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ADmit therapeutics cierra una ronda de financiación de 5,4 millones de euros liderada por Clave Capital, a través de su fondo Clave Innohealth f.c.r.

por ADmit Therapeutics

ADmit Therapeutics es una compañía biotecnológica fundada a finales de 2017 como spin-off del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), y está centrada en el desarrollo y come...

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Los anticuerpos anti-MOG son poco frecuentes en pacientes con un primer brote desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple

por Vall d’Hebron

Demuestran que los anticuerpos anti-MOG son raros en personas de edad adulta que presentan un primer brote desmielinizante sugestivo de esclerosis múltiple. Sin embargo, recomiendan determinar su pre...

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Avances en el estudio sobre cómo afecta la deficiencia del gen que controla la autofagia en modelos celulares BPAN

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el catedrático José Antonio Sánchez Alcázar ha publicado recientemente un estudio en la revista International Journal of Molec...

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Nuevo marcador de pronóstico de la evolución en pacientes con Alzheimer y otras demencias

por IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Investigadores del Hospital del Mar Research Institute han descrito, por primera vez, un marcador que puede ayudar a predecir qué pacientes con Alzheimer u otro tipo de demencias sufrirán una evoluc...

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La FDA designa medicamento huérfano el OC-1 de OneChain Immunotherapeutics

por Parc Científic de Barcelona

OneChain Immunotherapeutics ha obtenido la designación de medicamento huérfano de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) para el OC-1, una terapia CAR T para el tratamiento de la leucemia linfob...

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