La ronda reconoce la reciente alineación de la FDA para avanzar NRTX-1001 en el ensayo de fase 3 EPIC (EPIlepsy Cell therapy)
Leer másSegún un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias de la UAB, el fármaco Osanetant disminuiría la intensidad con la que se consolida el recuerdo del miedo, evitando así la aparición del ...
Leer másEl análisis automatizado de este biomarcador, phospho-tau217, tiene una eficacia superior al 90% a la hora de identificar a los pacientes con esta enfermedad. Se trata de una herramienta de fácil us...
Leer másEl trabajo ha permitido desarrollar una nueva escala de valoración llamada ‘Girona Score’, que ayuda a identificar a los pacientes con mayor riesgo de discapacidad durante los tres meses posterio...
Leer másLa financiación impulsará dos programas de desarrollo preclínico para su fármaco pionero, ACT-02, un compuesto innovador con potencial para modificar la enfermedad. ACT-02 actúa como inhibidor de...
Leer másCada tumor es único, y predecir la respuesta terapéutica contra el cáncer de pulmón de células no pequeñas supone un gran avance en la medicina personalizada. Ante este desafío en biomedicina, ...
Leer másUn estudio realizado por los grupos de Neuropsicofarmacología e IBeA de la UPV/EHU allana el camino para conseguir biomarcadores de pronóstico del desarrollo de la enfermedad
Leer másMás de 500 pacientes ya se han beneficiado de la estimulación cerebral profunda que, junto al HIFU y la radiación Gammaknife, constituyen las técnicas más innovadoras en los casos más complejos ...
Leer másInvestigadores del Cima Universidad de Navarra sugieren que la inhibición de FKBP51 abre una vía a nuevas estrategias terapéuticas para los pacientes
Leer másEste síndrome es el que este año ha recibido el donación económica de Bodegas Maset, que a través de la Beca Pau Massana colabora anualmente con el Instituto de Investigación e Innovación Parc ...
Leer másUn equipo del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau), en colaboración con la Fundación Catalana de Síndrome de Down, ha publicado en la revista Annals of Neurology el mayor estudio hast...
Leer másEl estudio, recientemente publicado en Nature Genetics, revela que las mutaciones en un gen no codificante llamado RNU2-2, que hasta ahora había pasado desapercibido, son responsables de trastornos d...
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