ORYZON presenta datos de seguridad y eficacia de vafidemstat del ensayo de Fase II SATEEN en esclerosis múltiple en el congreso ECTRIMS-2021

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, presen...

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Descubren nuevas características fenotípicas en trastornos relacionados con el metabolismo de los neurotransmisores

por Fundació Sant Joan de Déu

Uno de los principales problemas la hora de diagnosticar estas enfermedades neurometabólicas raras es que sus síntomas no suelen ser específicos y pueden solaparse con síntomas de otras afectacion...

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Sangre de cordón umbilical, una esperanza para la esclerosis múltiple

por Secuvita

Desde hace un cuarto de siglo se investiga la terapia con células madre de cordón umbilical para esclerosis múltiple. Varios ensayos clínicos arrojan resultados positivos y ahondan en la búsqueda...

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El Dr. Ferran Pellisé lidera un estudio que demuestra la reducción de las complicaciones después de la cirugía por escoliosis

por Vall d’Hebron

El análisis perseguía identificar tendencias en indicadores de calidad asistencial en el tratamiento quirúrgico de la escoliosis del adulto, como complicaciones, reintervenciones e impacto en la ca...

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Identificados dos subtipos de retinoblastoma

por Hospital Sant Joan de Déu

"Este estudio nos abre nuevas perspectivas biológicas y clínicas para la comprensión del retinoblastoma ya que ayudará a mejorar su diagnóstico, prognosis, a escoger tratamientos más específico...

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ORYZON anuncia la inclusión del primer paciente en el estudio EVOLUTION, un ensayo clínico de Fase IIb con vafidemstat en esquizofrenia

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...

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El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico que ...

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Nuevo ensayo clínico para la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara del metabolismo cerebral

por Hospital Universitari de Bellvitge

El equipo de Enfermedades Neurometabólicas del IDIBELL, que también forma parte del CIBERER, tiene previsto iniciar el estudio a principios de 2022 con el antiinflamatorio dimetilfumarato en pacient...

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Demuestran la seguridad y durabilidad a largo plazo de una terapia génica para enfermedades neurodegenerativas

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

​Investigadores de la UAB han llevado a cabo un estudio en perros, a lo largo de siete años, que demuestra la seguridad y durabilidad de una estrategia de terapia génica que abre las puertas al po...

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Biomedal invierte en ‘Olavide Neuron STX’ para liderar el desarrollo de tratamientos de enfermedades neurodegenerativas del sistema nervioso central

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Los logros y avances de la empresa biotecnológica OLAVIDE NEURON STX, spin off de la Universidad Pablo de Olavide, reciben un importante impulso financiero y corporativo con la entrada en la sociedad...

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La generación de un modelo de neurofibroma a partir de células madre abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos

por Hospital Universitari de Bellvitge

Un trabajo publicado en la revista Cell Reports describe el desarrollo de un nuevo sistema basado en células madre para generar neurofibromas, tumores del sistema nervioso periférico. Estos tumores ...

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