Orphanet publica fichas de discapacidad de ELA y ataxia de Friedreich en español

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El portal de referencia sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 2 enfermedades raras: esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ataxia de Friedreich.

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Social isolation increases anxiety and asymmetry in brain atrophy in Alzheimer’s disease

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study in mice conducted by the UAB shows that social isolation worsens the effects of Alzheimer’s disease, with hyperactivity levels reaching up to twice as much as in the pathology itself, and co...

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Descubren una nueva enfermedad genética del sistema nervioso y cardíaco

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El estudio, liderado por investigadores del IDIBELL, el Hospital Sant Joan de Déu y el CIBERER, se publica en la prestigiosa revista ‘Acta Neuropathologica’

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Queremos Saber VII: El paciente como motor de la innovación

by Parc Científic de Barcelona

Queremos Saber, el ciclo de ponencias de referencia en esclerosis múltiple de la Fundación GAEM y Biocat, ubicadas en el Parc Científic de Barcelona, llega a la séptima edición ampliando sus hori...

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Cómo la falta del gen Mecp2 puede llegar a alterar las características masculinas típicas de ratones

by Revista Genética Médica

Unitat Mixta d’Investigació Neuroanatomia Funcional, Departament de Biologia Cel·lular, Funcional i Antropologia Física, Universitat de València, Av. Vicent Andrés Estellés, s/n, 46100 Burjass...

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Científicos andaluces desarrollan una técnica bioinformática para detectar las mutaciones genéticas que causan la atrofia muscular espinal

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Área de Bioinformática Clínica, de la Fundación Progreso y Salud, han creado esta herramienta, cuyo uso permitirá ofrecer consejo genético a quienes tengan antecedentes con es...

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La estimulación optogenética mejora las alteraciones del movimiento y del comportamiento en modelos experimentales de la enfermedad de Huntington

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario de origen genético caracterizado por alteraciones en el movimiento, déficits cognitivos y trastornos psiquiátricos fruto de...

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Así se transmiten las imágenes desde la retina al cerebro para ver en 3D

by Agencia Sinc

Investigadores españoles han descrito nuevos mecanismos moleculares implicados en la visión binocular, es decir, cuando los dos ojos se utilizan conjuntamente. El trabajo, realizado en ratones y pub...

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El Hospital Macarena crea una consulta multidisciplinar en acto único destinada a pacientes con ELA

by Hospital Universitario Virgen de la Macarena

Los beneficios que aporta esta prestación son relevantes teniendo en cuenta la alta complejidad y fragilidad de estos pacientes, agravada en la situación de pandemia actual

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El Clínic-IDIBAPS participa en un proyecto europeo para desarrollar terapias regenerativas de tejidos articulares

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Clínic-IDIBAPS participan en el proyecto europeo TRIANKLE, que tiene como objetivo desarrollar terapias regenerativas en forma de implantes para la regeneración de los tejidos art...

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More reliable pain diagnosis tools needed in people with dementia

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

A study conducted by UAB and UNIZAR researchers concludes that a better pain assessment in patients with severe cognitive impairment is possible, using more reliable tools and spending more time with ...

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