Los proyectos sobre enfermedades minoritarias del Clínic-IDIBAPS reciben más de 1,3 millones de euros de La Marató de TV3

La Fundación La Marató de TV3 dio a conocer ayer los proyectos que se financiarán gracias a los más de 14 millones de euros recaudados en La Marató de TV3 de 2019, dedicada a las enfermedades minoritarias. En total se financiarán 41 proyecto de investigación biomédica de excelencia, de los que los investigadores del Clínic-IDIBAPS coordinan siete y participan en uno más.

Los trabajos seleccionados por la Fundació La Marató de TV3 son los que han resultado mejor valorados de los 228 presentados a la última convocatoria de ayudas a la investigación. Un total de 190 científicos de ámbito internacional expertos en enfermedades minoritarias han revisado los trabajos candidatos en un proceso de evaluación coordinado por la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Cataluña, del Departamento de Salud, en el que se ha valorado la calidad, la metodología, la relevancia científica, sanitaria y social, el valor innovador y la viabilidad. En 2025, la Fundació dará a conocer los resultados obtenidos en los trabajos de investigación en un simposio científico.

Los ocho proyectos seleccionados, coordinados o participados por investigadores del Clínic-IDIBAPS son.

Caracterización y estratificación del riesgo en el síndrome de Brugada mediante nuevos enfoques basados en modelos de inteligencia artificial para la medicina de precisión.

Investigadora principal: Dra. Elena Arbelo

Predisposición germinal al síndrome de poliposis aserrada: caracterización funcional de genes candidatos mediante CRISPR / CAS y organoides.

Investigador principal: Dr. Sergi Castellví Bel

Registro PSP: estudio de cohorte clínicos, investigación de biomarcadores y programa de educación sanitaria.

Investigador principal: Dr. Yaroslau Compta

Fenilcetonuria: de la infancia a los adultos a través del conectoma cerebral, cambios cardiovasculares, características metabólicas y de la microbiota intestinal.

Investigador principal: Dr. Josep M. Grau Junyent

Eliminar células senescentes para controlar las comorbilidades del síndrome de Cushing.

Investigadora principal: Dra. Felicia Alexandra Hanzu

CoALeS: Optimizando los resultados a largo plazo de niños con coartación de la aorta mediante el aprendizaje automático integrando datos desde el feto hasta la infancia.

Investigador principal: Dr. Bart Hendrik Bijnens

Disfunción de la barrera hematoencefálica y modulación del estrés oxidativo en malformaciones arteriovenosas cerebrales: Un estudio traslacional del daño secundario posterior a la resección quirúrgica.

Investigador principal: Dr. Ramon Torné