Anaconda Biomed S.L., a medical technology company developing next-generation thrombectomy systems for the treatment of ischemic stroke, has closed €20 million in new funding. The funding w...
Read morePatients with coexisting autoimmune disorders were generally excluded from checkpoint inhibitor (CPI) trials due to concerns over toxicity. A small cohort study suggests this patient group can safely ...
Read moreLeriglitazone (MIN-102) is a novel, brain penetrant, orally bioavailable and selective PPARγ agonist Second Orphan Drug Designation granted by the FDA for leriglitazone in addition to X-linked adr...
Read moreLa FDA clasifica como aceptables las instalaciones de 3P para la fabricación de su última molécula, así como apropiadas para su comercialización en el mercado de Estados Unidos, una vez que el pr...
Read moreThe Food and Drug Administration (FDA) announced its intention to clean the drug listing database from outdated and uncertified records. This action is not limited only to listings for finished dru...
Read moreTraditional aseptic production lines are a thing of the past. Isolators are being integrated with traceability system to watch over safety of the product and the staff.
Read moreLa FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer.
Read moreEl pasado mes de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una terapia (Xospata) dirigida a pacientes adultos de leucemia miel...
Read moreInvestigadores del CIBERES, coordinados por Jesús Villar desde la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Dr. Negrín de Las Palmas de Gran Canaria, en colaboración con una red de 21 hos...
Read moreLa Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha designado la Metformina como medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora, un trastorno neurodegenerativo poco frecue...
Read moreEl pasado noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, aprobó Mepsevii (vestronidase alfa-vjbk) para tratar a pacientes que padecen de una condición...
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