ANACONDA BIOMED S.L. secures €20 Million round of funding

by Anaconda BioMed

​Anaconda​ Biomed S.L., a medical technology company developing next-generation th​rombectomy systems for the treatment of ischemic stroke, has closed €20 million in new funding. The funding w...

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IMMUNOTHERAPY: Risk of Immunotherapy Related Toxicity in Patients with Rheumatoid Arthritis

by OncoDNA

Patients with coexisting autoimmune disorders were generally excluded from checkpoint inhibitor (CPI) trials due to concerns over toxicity. A small cohort study suggests this patient group can safely ...

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Minoryx Therapeutics receives FDA Orphan Drug Designation for leriglitazone in Friedreich’s Ataxia

by Minoryx Therapeutics

Leriglitazone (MIN-102) is a novel, brain penetrant, orally bioavailable and selective PPARγ agonist Second Orphan Drug Designation granted by the FDA for leriglitazone in addition to X-linked adr...

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3P Biopharmaceuticals recibe aprobación de la FDA

by 3P Biopharmaceuticals

La FDA clasifica como aceptables las instalaciones de 3P para la fabricación de su última molécula, así como apropiadas para su comercialización en el mercado de Estados Unidos, una vez que el pr...

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FDA aims to start deactivating outdated drug listing records to ensure the patient safety

by Asphalion

The Food and Drug Administration (FDA) announced its intention to clean the drug listing database from outdated and uncertified records. This action is not limited only to listings for finished dru...

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RABS & Isolators, Track-and-trace trends

by Telstar

Traditional aseptic production lines are a thing of the past. Isolators are being integrated with traceability system to watch over safety of the product and the staff.

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La FDA aprueba un nuevo agente antitumoral basado en biomarcadores genéticos

by Revista Genética Médica

La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos) aprobó a finales de este 2018 un nuevo medicamento para el tratamiento farmacológico del cáncer.

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La FDA aprueba un tratamiento para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda con recaída o resiste que son portadores de una mutación concreta

by Revista Genética Médica

El pasado mes de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó una terapia (Xospata) dirigida a pacientes adultos de leucemia miel...

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Desarrollan un modelo de 'enriquecimento pronóstico' que puede ayudar a tomar decisiones críticas en el síndrome de distrés respiratorio agudo

by CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Investigadores del CIBERES, coordinados por Jesús Villar desde la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Dr. Negrín de Las Palmas de Gran Canaria, en colaboración con una red de 21 hos...

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La Metformina, designada medicamento huérfano para la enfermedad de Lafora en Estados Unidos

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha designado la Metformina como medicamento huérfano para el tratamiento de la enfermedad de Lafora, un trastorno neurodegenerativo poco frecue...

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La FDA aprueba un tratamiento para la mucopolisacaridosis de tipo VII

by Revista Genética Médica

El pasado noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, conocida como FDA, aprobó Mepsevii (vestronidase alfa-vjbk) para tratar a pacientes que padecen de una condición...

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