Plataformas genómicas: una herramienta costo-efectiva para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer

by OncoDNA

La compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncerOncoDNAha organizado el taller formativo online Oncología de Precisión: De la básica molecular a ...

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El Servicio de Oncología Médica (ONCOAVANZE) de los Hospitales Quirónsalud de Sevilla y OncoDNA presentan dos comunicaciones que relacionan el uso de perfiles genómicos con una mayor supervivencia del paciente

by OncoDNA

El uso de perfiles genómicos en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer resulta beneficioso tanto para la calidad de vida del paciente como para su supervivencia. Así se muestra en do...

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Una técnica para la secuenciación masiva del ADN podría ayudar en el diagnóstico de las trombosis venosas esplácnicas

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un estudio coordinado por investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS demuestra que la técnica Next Generation Sequencing (NGS), utilizada para la secuenciación masiva del ADN, podría ser útil par...

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ESMO: the first scientific society to publish recommendations on the use of Next-Generation Sequencing for patients with advanced cancers

by VHIO

Led by Fernanda Mosele, Goustave Roussy (Villejuif, France), an international group of leading experts, including VHIO’s Joaquin Mateo, Principal Investigator of our Prostate Cancer Translational Re...

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Diseñan un panel de secuenciación masiva para pacientes no diagnosticados con enfermedades neuromusculares

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de diversos grupos del CIBERER han diseñado un panel genético de secuenciación masiva (NGS) con gran poder diagnóstico para afectados por enfermedades neuromusculares como las miopa...

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Sant Pau researchers design a mass sequencing panel for undiagnosed patients with neuromuscular diseases

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

​Thanks to the work coordinated by Dra. Maria Pía Gallano, director of the Genetic Diseases Research Group at the Sant Pau Research Institute, in which researchers from various centers also affilia...

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Technical standards for the interpretation and reporting of CNVs

by DREAMgenics

In the last few years, the study of C​NVs (Copy Number Variations) has acquired great relevance for the postnatal evaluation of individuals with intellectual disability, developmental delay, autism ...

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El 20% de los laboratorios emplea paneles NGS de más de 200 genes en el entorno oncológico

by OncoDNA

Onco​DNA, compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncer, acaba de presentar los resultados del I Barómetro NGS para oncología: cómo se está ut...

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Presentación online del barómetro de OncoDNA

by OncoDNA

NGS para oncología: cómo se está utilizando la secuenciación de última generación en la práctica clínica a nivel internacional

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Oncología de precisión: nuevas técnicas para ampliar las opciones terapéuticas del paciente y mejorar su supervivencia

by OncoDNA

El Hospital Quirónsalud Sagrado Corazón ha acogido la jornada Oncología de Precisión: de la básica molecular a la traslación clínica, que ha sido organizada por el Servico de Oncología del cen...

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Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

by Revista Genética Médica

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...

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Diferentes metodologías de secuenciación genómica en el diagnóstico molecular

by DREAMgenics

El desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de en...

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