Según el nuevo estudio, publicado en Science, “el gen se generó como producto de una duplicación incompleta de un segundo gen ARHGAP11A, ocurrido tras la separación de los linajes de humanos y c...
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La Joint Venture investigará potenciales candidatos a Ingredientes Cosméticos o a Activos Dermatológicos, con acción biológicacomo la regeneración y reparación de la piel, efectos anti-edad o a...
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En un 2-5% de los pacientes con cáncer se desconoce el tumor primario u origen del cáncer, lo que supone un problema a la hora de iniciar tratamientos personalizados dirigidos hacia la población ce...
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dSysMap (which stands for “Disease-mutations Systemic Mapping”) is a computational tool to interpret the effect of genetic mutations on the development of complex diseases
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One year in his term as Director-General of the JRC, Vladimir Šucha mentions a growing demand for scientific support and adds that the JRC remains committed to maintain its reputation of one of the l...
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The Vall d’Hebron Institute of Research (VHIR) wants to join in the campaign to give patients and families a feeling of hope and the possibility of a positive change
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In order to ascertain the common pathways affecting motor neurodegeneration, the Bellvitge University Hospital and the IDIBELL have launched a multicentre study
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A través del análisis de regiones en linfocitos T CD4 de ratón, un equipo del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. ha revelado interruptores genéticos implicados en la especificación de estas c...
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Una investigación del Hospital Central de San Luis Potosí, en México, podría revolucionar el diagnóstico del alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades neurodegenerativas. A través de una bi...
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Nuestra capacidad para responder a los retos de una cultura que cambia rápidamente proceden de la capacidad de nuestros cerebros para reutilizar de forma flexible sus recursos neuronales desarrollado...
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Un reciente estudio sugiere que al menos un 14% de los casos de parálisis cerebral están causados por mutaciones en el material hereditario
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Un equipo de investigadores del CSIC ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica ...
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The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
