Un grupo de investigación del IBGM estudia el papel del calcio intracelular en el cáncer y el Alzhéimer

by Fundación General de la Universidad de Valladolid

La Unidad de Quimioprevención y Neuroprotección (UCAN, por sus siglas en inglés) del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM), centro mixto de la Universidad de Valladolid (Uva) y el CSI...

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Un ambicioso proyecto europeo de salud mental buscará las causas que subyacen al aislamiento social

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

El proyecto PRISM, financiado por IMI, medirá la actividad cerebral y el comportamiento de un grupo de pacientes diverso con la utilización de una variedad de técnicas nuevas y existentes, desde fM...

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Diseñan un dispositivo BCI para un diagnóstico más objetivo del Trastorno por Déficit de Hiperactividad

by Universidad de Almería

Se trata de un dispositivo BCI (Brain Computer Interface) dispuesto en una diadema de electrodos que instrumenta la actividad electroencefalográfica mientras a los niños se les pasa los test con los...

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El CIBERER-DNA Day abordará las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Hospital Universitario La Paz de Madrid acogerá el CIBERER-DNA Day 2016 el próximo lunes 25 de abril por la mañana. Este evento, en el que participan investigadores de diversas unidades del CIBE...

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El CIPF e INDACEA firman un convenio para investigar el tratamiento de crisis epilépticas infantiles

by Centro de Investigación Príncipe Felipe

El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades. A través de una campaña de crowdf...

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How does cocaine reach the brain?

by Universitat Politècnica de Catalunya

The investigation also answers the question of how the molecule is able to adapt to hydrophobic environments like those in the brain’s protective barrier, which a hydrophilic molecule should not be ...

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Estudian un nuevo fármaco para disminuir el daño cerebral de los bebés que sufren asfixia en el parto

by Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La incidencia de la asfixia perinatal es de 1 a 2 casos cada 1000 recién nacidos vivos, lo que significa entre 450-800 casos anuales en España, y supone un grave problema no sólo sanitario, sino ta...

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Genetic Associations with Subjective Well-Being also Implicate Depression and Neuroticism

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

A study published in Nature Genetics with the participation of CREAL, an ISGlobal allied centre, has identified three genetic variants associated with Subjective Well-Being (SWB), two with depressive ...

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Dr. Josep Dalmau named recipient of the 2016 Cotzias Lecture and Award from the American Academy of Neurology

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Dr. Dalmau is a world authority on autoimmune and paraneoplastic disorders affecting the nervous system, a group of immune disorders that attack the brain and spinal cord and can affect people of all ...

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Neuron Bio y la Fundación CIEN alcanzan un acuerdo para el desarrollo de proyectos conjuntos centrados en el diagnóstico del Alzheimer

by Neuron Bio

El acuerdo marco de colaboración tiene como objetivo unir la experiencia y conocimiento de los especialistas que forman parte de la Unidad de Apoyo del Proyecto Alzheimer, ubicada en el Complejo de V...

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Music as a tool for the early detection of dyslexia in children

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

For the first time, music has become a crucial instrument in the detection of dyslexia. This is the line of research on which Maria Rauschenberger, doctoral researcher of the Web Research Group (WRG) ...

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Dr. Ceciclia Jiménez-Mallebrera: 'The discovery of GDF15 overexpression in patients with mitochondrial disease opened a door towards an improvement in their diagnosis'

by Fundació Sant Joan de Déu

Currently we work, basically, in two big areas: congenital muscular dystrophies (CMD) and mitochondrial diseases. Children with CMD are born with muscular weakness or they develop it during the first ...

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