Investigadores de la Sociedad Europea de Medicina Intensiva (ESICM) han identificado un gen en el cromosoma 5 que se asocia a un riesgo de supervivencia superior a la sepsis causada por neumonía o infección intraabdominal contraída en la calle. El Dr. Jordi Rello, jefe del grupo de Investigación Clínica e Innovación en la Neumonía y la Sepsis (CRIPS) del Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), ha liderado la participación española en este estudio publicado recientemente en The Lancet.
El objetivo de los investigadores era determinar si los factores genéticos contribuyen al progreso de la enfermedad. Por este motivo, condujeron el primer estudio de asociación genética hecho hasta ahora en enfermos con neumonía ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCIs). En total, analizaron más de 6 millones de genes procedentes de más de 1.500 pacientes, de los cuales el 23 por ciento murió durante su estada en la UCI.
De entre los resultados obtenidos, identificaron este gen del cromosoma 5, denominado FER, que está presente en más de un 20 por ciento de la población europea. La genética de estas personas hace que estén más protegidas ante el progreso de la enfermedad y que respondan mejor a los tratamientos actuales.
Con este descubrimiento, el Dr. Rello asegura que “se podrán identificar biomarcadores para estratificar el riesgo de la enfermedad y diseñar dianas terapéuticas para mejorar el tratamiento o prevenir las complicaciones”.
La neumonía es la principal causa de sepsis grave, que es la respuesta inflamatoria que produce el organismo ante una infección. Pese a los avances en investigación, el investigador del VHIR avisa que nunca se ha conseguido reducir la mortalidad por sepsis por debajo del 20 por ciento.
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