Nuevo ensayo clínico para la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara del metabolismo cerebral

por Hospital Universitari de Bellvitge

El equipo de Enfermedades Neurometabólicas del IDIBELL, que también forma parte del CIBERER, tiene previsto iniciar el estudio a principios de 2022 con el antiinflamatorio dimetilfumarato en pacient...

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El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico que ...

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Minoryx, participada por Ysios y Caixa Capital Risc, cierra un acuerdo de licencia de hasta €66 millones con la farmacéutica china Sperogenix

por Ysios Capital

La biotecnológica Minoryx Therapeutics ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con la compañía farmacéutica Sperogenix Therapeutics para desarrollar y comercializar la leriglitazona como trata...

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Un nuevo modelo del gusano C. elegans para avanzar en el estudio de una enfermedad minoritaria del sistema nervioso

por Hospital Universitari de Bellvitge

La adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD) es una enfermedad genética minoritaria que se caracteriza por la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en la sangre y en el tejido n...

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La biofarmacéutica SOM Biotech abre una ronda Serie A de 10 millones de euros

por Som Biotech

La operación se lanza tras el cierre, a finales del año pasado, de una ronda de financiación de 2 millones de euros, y del reciente acuerdo de licencia con la americana Corino Therapeutics para el ...

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Minoryx Therapeutics completa con éxito el ensayo clínico de fase 1 para su candidato MIN-102

por Professional Newco

MIN-102 es un metabolito del pioglitazona y se dirige a la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad rara neurodegenerativa crónica y debilitante potencialmente mortal

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Minoryx Therapeutics recibe la designación de medicamento huérfano de la FDA

por Professional Newco

A su candidato principal MIN-102 para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD), una enfermedad del sistema nervioso central sin tratamiento. Ahora el MIN-102 ya tiene estatus de medicamen...

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Minoryx inicia los ensayos clínicos de su primer fármaco MIN-102

por Ysios Capital

En concreto, el fármaco tiene como objetivo la adrenoleucodistrofia (X-ALD), una enfermedad neurodegenerativa minoritaria, crónica y mortal. Actualmente, no existen tratamientos farmacológicos y MI...

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