La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El...
Leer másUna de las grandes preguntas que se plantean los investigadores sobre el Alzheimer tiene que ver con las causas o razones por las que aparece la enfermedad. Una de estas puede estar relacionada con la...
Leer másLa investigación, coliderada por la catedrática de la UMU Marta Garaulet, ha encontrado 123 áreas del genoma humano relacionadas con el hábito de dormir la siesta. Los resultados del trabajo han s...
Leer másQuien más quien menos se queja alguna vez de su memoria. La memoria es una capacidad cognitiva compleja y dependiente de la integridad de otras funciones.
Leer másTres recientes estudios publicados en revistas del grupo Nature han contribuido a ampliar el conocimiento sobre las bases genéticas de los trastornos del espectro autista. Los trabajos abordan el pap...
Leer másLa técnica de edición genómica CRISPR en plantas es aún un proceso laborioso que requiere tiempo, así como un gran despliegue experimental. Un nuevo trabajo del Instituto de Biología Molecular y...
Leer másLa Fundación Instituto Roche, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS-FJD) han organizado la ‘16ª Reunión Int...
Leer másInvestigadores del Instituto Broad del Instituto de Tecnología de Massachusetts y la Universidad de Harvard, la Universidad de Vanderbildt y el Instituto de Salud de EE.UU. han tratado con éxito la ...
Leer másEsta es la conclusión a la que han llegado investigadores del IRTA junto a otros investigadores de cinco países, a partir del análisis de datos de pedigrí, verificados por marcadores, de 220 varie...
Leer másJesús Villar, jefe de grupo del CIBERES en el Hospital de Gran Canaria Dr. Negrín, coordinará un estudio para optimizar la dosis de dexametasona en pacientes con insuficiencia respiratoria aguda gr...
Leer másInvestigadores del CIBER-BBN del grupo de ‘Biología y Fisiología Celular-LABRET’ de la Universidad de Málaga han descrito una nueva enfermedad genética del esqueleto mediante una estrategia de...
Leer másJosé Rivera, investigador de la U765 CIBERER que lidera Vicente Vicente en el Hospital Universitario Morales Meseguer de Murcia, ha coordinado un estudio que ha identificado una nueva variante genét...
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