Científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han descrito una proteína que regula y facilita la regeneración del hígado al tiempo que protege al AD...
Leer másLa revista revisa los avances en 25 años de este sistema, incluyendo un trabajo del grupo PharmaNanoGene de la UPV/EHU sobre su aplicación en terapia génica
Leer másLas terapias avanzadas son medicamentos de uso humano basados en células (terapia celular), genes (terapia génica) o tejidos (ingeniería tisular). A día de hoy se están desarrollando fármacos de...
Leer másAseguró el Dr. Cristian Smerdou, investigador del CIMA de la Universidad de Navarra, durante la presentación de Helpify, una plataforma para impulsar la investigación de estas patologías
Leer másLa enfermedad de Huntington es un desorden genético que afecta a una de cada 10.000 personas aproximadamente y que afecta a las células nerviosas del cerebro. La inyección simple de un nuevo tra...
Leer másLa Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) organizan la jornada “Avanzando en el cuidado del paciente hematológico”.
Leer másInvestigadores nacionales e internacionales se reunirán en el CaixaForum Barcelona el 6 y 7 de septiembre convocados por B·Debate para hablar sobre nuevas terapias contra las diferentes formas de ce...
Leer másInvestigadores del Departamento de Farmacia y Ciencias de los Alimentos de la UPV/EHU han propuesto utilizar oligoquitosanos derivados de crustáceos para terapia génica. Mireia Agirre, investigadora...
Leer másCientíficos del CiQUS y la Universidad de Birmingham desarrollan un nuevo y rápido método de síntesis para el transporte de ADN a través de las bicapas lipídicas de la membrana celular.
Leer másCientíficos del Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares de la Universidad de Santiago de Compostela (CiQUS) y la Universidad de Birmingham desarrollan un nue...
Leer másEste medicamento huérfano es un vector lentiviral que permite mediante terapia génica la corrección genética de las células madre hematopoyéticas de pacientes con deficiencia en piruvato quinasa...
Leer másGrupos del CIBERER utilizan la revolucionaria tecnología CRISPR-Cas9 para la investigación de patologías neurosensoriales, anemia de Fanconi, aciduria glutárica o síndrome de Ellis-van Creveld. S...
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