Un estudio revela cómo el material genético de las células saludables cercanas a los tumores puede ayudar a anticipar posibles reapariciones de esta enfermedad. Los investigadores pudieron identifi...
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Han identificado una nueva mutación en el gen ARPP21 que podría ser causante de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa devastadora.
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Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Hospital Los Madroños han desarrollado una nueva técnica de estimulación neuronal mediante láser infrarrojo de onda continua. El tr...
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El estudio demuestra que la actividad de la mitocondria es esencial en las células inmunes del cerebro (microglía) para el desarrollo de dicho órgano, indicando una contribución directa de la micr...
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Un equipo del CSIC describe un mecanismo para controlar la formación de lazos de ADN por las proteínas llamadas cohesinas, implicadas en procesos cancerígenos y en enfermedades raras
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Estos resultados destacan la importancia de vigilar los niveles de resistencia especialmente en parainfluenzae, un importante reservorio de mecanismos de resistencia a antibióticos.
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Se han propuesto nuevos enfoques para mejorar la eficacia, la seguridad y la conveniencia de la terapia antialérgica, como las VLP. Esta revisión presenta una visión general de las VLP y del estado...
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Estos fondos están destinados a financiar un innovador proyecto cuyo objetivo es avanzar en el estudio de la Ataxia Telangiectasia, una enfermedad rara que afecta a niños, manifestándose antes de l...
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Un equipo de investigación del IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu y el IRB Barcelona ha desarrollado con éxito modelos de Drosophila que expresan el oncogén EWS-FLI a distintos niveles, superando ...
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CK-0045 induced exposure-dependent reductions in body weight and improvement of key metabolic parameters in participants with obesity
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Un estudio realizado por IrsiCaixa –centro impulsado conjuntamente por la Fundación ”la Caixa” y el Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya– y el Centro de Regulación Genómica ...
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MªJesús Alonso, madre de una niña con una enfermedad rara, y Francisco Martínez, genetista del Hospital de la Fe de Valencia, comparten sus experiencias y perspectivas sobre el impacto del diagnó...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Investigadores del Clínic-IDIBAPS han participado en un artículo pub...
