La investigació proporciona el mapa celular más exhaustivo hasta la fecha de la amígdala humana, aumentando nuestra comprensión sobre la respuesta inmunitaria y la percepción de enfermedades rela...
Leer másEsta ampliación de capital permitirá a Neurona avanzar en el desarrollo de una terapia celular propia para múltiples indicaciones, el NRTX-1001. La terapia se está evaluando en un ensayo clínico ...
Leer másInvestigadores del Cima Universidad de Navarra han identificado un ácido ribonucleico (ARN) que permitiría modular la terapia génica contra el cáncer u otras patologías. Estos resultados orientan...
Leer másLa inactivación del cromosoma X contribuye a la mayor incidencia de enfermedades autoinmunes en mujeres, señala un estudio que abre posibles estrategias para el diagnóstico temprano de estas enferm...
Leer másInvestigadores participan en un nuevo proyecto con una innovadora aproximación basada en la inmunoterapia para tratar infecciones graves que no responden a los antimicrobianos.
Leer másUn estudio internacional ha utilizado una herramienta de biología computacional que, analizando multitud de datos biológicos de pacientes de esclerosis múltiple -que cubren desde información gené...
Leer másEll hecho de que M324 sea capaz de reducir la acumulación anormal de α-sinucleína en neuronas derivadas de células madre de un paciente de Parkinson, pone en evidencia el potencial terapéutico de...
Leer másHasta ahora no se había identificado la huella metabolómica de este alimento en relación a la enfermedad. La investigación la ha liderado un equipo de la URV-IISPV-CIBERobn
Leer másInvestigadores del Instituto Francis Crick y el University College London señal gen DYRK1A como causante de los defectos cardíacos en el síndrome de Down y potencial diana para futuras terapias.
Leer másUn estudio del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona y el Hospital Clínic demuestra que inducir el parto a término en estos casos reduce a la mitad el riesgo de estos recién nacidos de presentar com...
Leer másEl estudio de Fase IIa evaluará la eficacia de CTH120 como terapia innovadora en pacientes adultos con SXF, la forma más común de discapacidad intelectual hereditaria sin un tratamiento específico...
Leer másSugieren que secuenciar el ADN circulante tumoral (ADNct) en pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) avanzado que progresa o es intolerante al tratamiento convencional, podría servir ...
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