Un mayor acortamiento de los telómeros se asocia con un mayor riesgo de sufrir sintomatología más grave por COVID, la infección por SARS-CoV-2 podría contribuir directamente al desgaste de los te...
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El análisis molecular del carcinoma ductal in situ (DCIS), el precursor más común del cáncer de mama invasivo, ha servido para desarrollar un nuevo clasificador genómico para la recurrencia o pro...
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Un estudio del IDIBELL y la Universidad de Ámsterdam publicado en la revista Cell Death and Disease demuestra que los receptores de la proteína TRAIL inducen la expresión de IL-8, una proteína que...
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Las variantes de ADN no codificantes podrían influir en el riesgo de padecer la enfermedad es a través de los efectos en el splicing del ARN, un proceso que permite que las células produzcan más d...
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Los nuevos datos del ensayo de fase 1/2 ARROW, en el que ha participado la Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del Vall d’Hebron Ins...
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La aproximación, denominada PASTE (de Adición Programable vía Elementos Diana Específicos de sitio, en sus siglas en inglés), facilita la introducción de secuencias de hasta 36 kilobases en el g...
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Investigadores del CSIC participan en un estudio que ha confirmado la eficacia in vitro e in vivo de un fármaco para células resistentes a tratamientos con T-DM1
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Acaba de ser publicada en la revista Annals of Oncology una nueva guía en la que se pone especial énfasis en la necesidad de desarrollar un nuevo concepto de dosis recomendada que se aleja del parad...
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Un estudio internacional liderado por científicos españoles descifra el origen de la tecnología CRISPR y constata su actividad original
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Investigadores del Instituto Scripps han desarrollado una molécula con potencial para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal de origen genético. La molécu...
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Un proyecto desarrollará biocápsulas que transportan células antitumorales CAR-T para invadir la zona cancerosa y acabar con las células malignas desde el interior del tumor
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Una terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difícil de tratar.
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
