Han descubierto una manera innovadora de introducir material genético en nuestras células -transfección celular-, encontrado una forma muy especial de hacerlo, usando las llamadas CCDs (nanopartíc...
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Este estudio indica que las células epiteliales pueden adoptar la forma de “escutoide” para adaptarse mejor a la compresión ocasionada por el aumento del número de células en un espacio restri...
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El estudio de investigadores del CONICET, realizado sobre modelos preclínicos, abre la puerta al desarrollo de nuevos tratamientos
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La alteración de RNF144B afecta, especialmente, la progresión de tumores de adenocarcinoma de pulmón. Según el estudio, la baja expresión de este gen se relaciona con un peor pronóstico y una m...
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Un artículo publicado en la revista Genome Research cuestiona el conocimiento que se tenía de esta especie modelo y abre incógnitas sobre la especiación y localización de los genes en el genoma.
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El secuenciador NovaSeq-X Plus del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acelerará la búsqueda de genes de predisposición al cáncer, y de marcadores para detectarlo precozmente.
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El cuerpo está extraordinariamente equipado para luchar contra los gérmenes, utilizando una serie de estrategias que trabajan en conjunto para protegerte de enfermedades. Desde las barreras físicas...
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El modelo, basado en la caracterización molecular de vesículas extracelulares, favorecerá el diagnóstico temprano y un tratamiento más personalizado
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Un estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. descubre marcadores genéticos que explican hasta el 12% de las diferencias entre la tensión arterial de dos personas.
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El Grupo de Investigación de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada y el Servicio de Cirugía Pediátrica del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, inician un ensayo clínico pionero...
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En concreto demuestra cómo la afinidad de la célula CAR-T hacia el receptor tumoral modula tanto su eficacia como resistencia frente a los mecanismos de supresión de los tumores sólidos.
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La edición génica in vivo, aplicada directamente en las células de los pacientes, podría llegar a ser una opción terapéutica para el tratamiento de la ceguera hereditaria conocida como amaurosis...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Investigadores del Clínic-IDIBAPS han participado en un artículo pub...
