La Fundación MEDINA, DNDi y el Instituto Pasteur Korea anuncian su alianza para el descubrimiento de nuevos productos naturales frente a leishmaniasis y la enfermedad de Chagas financiada por “la Caixa” Health Research

por MEDINA

La Fundación MEDINA, la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) y el Instituto Pasteur Korea han obtenido una financiación de EUR 995,000 del programa “la Caixa” Health Resear...

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Cuatro investigadores del CNIO reciben un total de casi un millón de euros en financiación de la AECC para desarrollar sus proyectos de investigación del cáncer

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Óscar Fernández-Capetillo, jefe del Grupo de Inestabili​d​ad Genómica, recibe 300.000 euros para estudiar el potencial de la proteína SETD8 como diana en cáncer. SETD8 se ha relacionado con e...

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Kymos y Prolytic se fusionan para convertir al Grupo Kymos en una CRO paneuropea dedicada a la innovación en la industria farmacéutica

por Kymos

Gracias a la incorporación de la CRO alemana al grupo europeo, Kymos reforzará sus actividades en el campo de la biología y las terapias avanzadas, ampliará su cartera de servicios y dispondrá de...

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Trabajan en un nuevo sistema de detección de COVID-19 rápido, barato y de fácil uso, alternativo a las PCR

por CIBER-BBN

La detección temprana de COVID-19 se lleva a cabo en estos momentos principalmente mediante PCR, la prueba que ofrece mayor alto nivel de especificidad y sensibilidad, pero que requiere de equipos co...

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Consiguen reproducir en células una reacción química de laboratorio de alta complejidad

por Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares

El grupo de investigación del CiQUS de la Universidade de Santiago de Compostela (USC) dirigido por el Prof. José Luis Mascareñas consigue un nuevo impulso en el campo de la catálisis artificial e...

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Descubierto un nuevo método para regular la plasticidad celular

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del laboratorio de Plasticidad Celular y Enfermedad del IRB Barcelona proponen una vía más eficaz para limitar la plasticidad de las células sin dañarlas. El nuevo mecanismo arro...

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Identifican la causa genética de un tipo de infertilidad femenina

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Científicos del Centro de Investigación del Cáncer descubren que el gen HSF2BP es responsable de una forma de insuficiencia ovárica

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Emplean la tecnología CRISPR-Cas para estudiar el papel del ARN en las primeras horas de desarrollo

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La herramienta de edición genética CRISPR-Cas empleada por investigadores de la Universidad Pablo de Olavide actúa como unas ‘tijeras’ moleculares para cortar y pegar trozos de material genéti...

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How to industrialize cell and gene therapies?

por Pall Biotech

As gene therapies move towards commercialization, a robust, scalable and affordable manufacturing process is critical to ensure these novel therapies reach the patient and that a pipeline of clinical ...

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LipoBots: nanomotores más robustos para aplicaciones biomédicas desarrollados con tecnología de encapsulación

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y del Instituto Catalán de Nanociencia y Nanotecnología (ICN2) desarrollan un nuevo tipo de nanomotores enzimáticos encapsulados.

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Recombination suppression in heterozygotes for a pericentric inversion induces the interchromosomal effect on crossovers in Arabidopsis

por Sequentia Biotech SL

During meiosis, recombination ensures allelic exchanges through crossovers (COs) between the homologous chromosomes.

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Un posible tratamiento para el síndrome de Down puede mejorar la cognición a través de la actividad epigenética en el cerebro

por Centre for Genomic Regulation

El síndrome de Down es una de las causas más comunes de discapacidades intelectuales. Causado por la presencia de todo o parte de una tercera copia del cromosoma 21, es un trastorno genético sin cu...

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