Barcelona. 10-04-2014 La pérdida patológica de masa muscular es un grave problema biomédico que no tiene tratamiento adecuado. Los principales afectados son las personas mayores diagnosti...
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¿Cuáles son las mejores pautas de alimentación que se deben aplicar en los neonatos muy pequeños o muy prematuros para ayudarlos a crecer más sanos?
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La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria cuya característica principal es la debilidad progresiva de los músculos, causada por la degeneración y pérdida de ...
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An international team of researchers has identified a new inherited neuromuscular disorder. The rare condition is the result of a genetic mutation that interferes with the communication between nerves...
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Los resultados abren una nueva vía para el tratamiento de las distrofias musculares, patologías para las que no hay terapias actualmente
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Researchers at the University of Illinois at Chicago College of Medicine have shown for the first time how the activation of a receptor provokes the inflammation and bone degradation of rheumatoid art...
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La distrofia muscular de Emery-Dreifuss es un desorden genético caracterizado por la presencia de debilidad muscular y problemas cardíacos para el que, en estos momentos, no hay cura ni tratamiento ...
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Developed at Novartis, a strain of mice that are resistant to muscle loss will journey to the International Space Station.
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Los niveles de caveolina-1 en rabdomiosracoma alveolar son indetectables o muy bajos y que su reintroducción genética y reexpresión, mediante fármacos epigenéticos, frena el crecimiento de estos ...
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Una vez se identifica un gen como responsable de una enfermedad, resulta crucial determinar su función para entender los mecanismos por los que su alteración provoca la aparición o desarrollo de la...
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Las células de glía envolvente olfativas son las únicas en las que las fibras nerviosas continúan creciendo durante la edad adulta
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La DMD es considerada una enfermedad rara que se diagnostica durante la infancia y afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo, con unos 20.000 casos nuevos cada año.
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El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Oryzon ha anunciado hoy que la Oficina Europea de Patentes (EPO) ha em...
