El portal de referencia sobre enfermedades raras Orphanet ha publicado nuevas fichas de discapacidad sobre 2 enfermedades raras: esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y ataxia de Friedreich.
Leer másUn grupo de investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, liderados por Mercedes Atienza, analiza los factores para alcanzar una vejez funcional y busca biomarcadores para el diagnóstico tempran...
Leer másCon motivo de la celebración del Día Mundial del Alzheimer, desde Biodonostia queremos destacar el trabajo que se viene realizando por parte de personal investigador del Instituto en relación al es...
Leer másEl Hospital Clínic de Barcelona ha realizado la primera operación de prótesis de cadera sin necesidad de hospitalización. Es la primera vez en España que se realiza con éxito un procedimiento co...
Leer másLa compañía biofarmacéutica UCB ha anunciado un acuerdo de colaboración para participar en un contrato de licencia exclusivo con Roche y Genentech, miembro del Grupo Roche, para el desarrollo y co...
Leer másLa biotecnológica Minoryx Therapeutics ha firmado un acuerdo de licencia exclusiva con la compañía farmacéutica Sperogenix Therapeutics para desarrollar y comercializar la leriglitazona como trata...
Leer másUn equipo multidisciplinar formado por miembros de la U755 CIBERER en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS LaFe), la U733 CIBERER en la Universitat de València y la U739 CI...
Leer másEnfermedades que derivan o se ven afectadas por un transporte defectuoso de aminoácidos, como el cáncer, la fibrosis quística o las enfermedades neurodegenerativas, podrían beneficiarse de los ava...
Leer másDurante siglos, sociedades indígenas de la Amazonia han utilizado la ayahuasca, un té alucinógeno, con fines chamánicos. Ahora, se ha demostrado que es capaz de formar neuronas y otras células, c...
Leer másEsta herramienta puede identificar de manera individualizada signos de neurodegeneración antes de que aparezcan los síntomas, lo que podría allanar el camino hacia una medicina más efectiva y pers...
Leer másQueremos Saber, el ciclo de ponencias de referencia en esclerosis múltiple de la Fundación GAEM y Biocat, ubicadas en el Parc Científic de Barcelona, llega a la séptima edición ampliando sus hori...
Leer másEl gen ataxin-2 (ATXN2) tiene una secuencia repetitiva de tripletes de CAG que varía desde 13 a 31 unidades. Al sobrepasar ciertos umbrales se asocia o causa varias enfermedades neurodegenerativas en...
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