Artículos

Un estudio aporta nuevos datos sobre los mecanismos genéticos involucrados en la sepsis, primera causa de muerte en las UCIs

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

7 years ago
mecanismos genéticos, sepsis, causa de muerte, UCIs, Cuidados Intensivos, pacientes sépticos, genes reloj

Una respuesta inflamatoria exagerada del organismo ante una infección que supone la primera causa de muerte en las Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs) de cualquier hospital del mundo.

Científicos analizan por primera vez la evolución de los cambios genéticos y su relación con el origen de la diversidad animal

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

7 years ago
cambios genéticos, diversidad animal, Nature Ecology and Evolution, filogenética

Del estudio se deduce qué cambios genéticos coinciden con la aparición de diferentes grupos animales y sus rasgos principales.

Identifican un gen asociado al síndrome de distrés respiratorio agudo

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

7 years ago
síndrome de distrés, ARDS, medicina respiratoria, pulmón, inflamación, gen FLT1

El grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias -en...

'Miradas que hablan' da un gran impulso a la investigación del síndrome de duplicación MeCP2

por Fundació Sant Joan de Déu

7 years ago
síndrome de duplicación de MeCP2, proteína, enfermedad genética

El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...

Los españoles son los europeos más favorables a la modificación genética

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

7 years ago
modificación genética, tecnología, Salud, avances científicos y tecnológicos, BBVA

Un informe de la Fundación BBVA muestra una percepción positiva ante los avances científicos y tecnológicos en cinco países europeos.

DBGen supera la cifra de 1000 diagnósticos genéticos de patologías hereditarias de la visión

por DBGen Ocular Genomics

7 years ago
DBGen Ocular Genomics, diagnósticos genéticos, enfermedades visuales, hereditarias, visión

Nos complace anunciar que a principios de este año DBGen Ocular Genomics ha superado la cifra de 1000 diagnósticos genéticos realizados de enfermedades visuales hereditarias.

Demuestran la relevancia de los supercomplejos en las enfermedades mitocondriales

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio colaborativo internacional publicado en la prestigiosa revista EMBO Journal detalla los mecanismos moleculares que tienen lugar en las enfermedades mitocondriales asociadas a mutaciones ...

Gusanos avatar ayudan a identificar factores que modifican enfermedades de origen genético

por Hospital Universitari de Bellvitge

7 years ago
IDIBELL, gusano C. elegans, mutaciones humanas, retinosis pigmentaría, tratamientos farmacológicos, enfermedades de origen genético, retina, visión

Investigadores del IDIBELL han usado edición genética, en el gusano C. elegans, para reproducir mutaciones humanas causantes de la retinosis pigmentaría. Este método les ha permitido estudiar fact...

La pérdida de función de genes clave del cromosoma Y incrementa el riesgo de los hombres a padecer cáncer

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

7 years ago
genes, cromosoma, hombres, cáncer

Un estudio desvela uno de los principales mecanismos biológicos por los que el cáncer afecta más a los hombres que a las mujeres

La edición genética en embriones humanos es aún imprudente e irresponsable

por Universidad de Almería

7 years ago
genética, enfermedades, embriones humanos

Una nueva edición de los Viernes Científicos de la Facultad de Ciencias Experimentales de la Universidad de Almería afronta la realidad y las limitaciones del uso de la herramienta CRISPR/Cas9 con ...

Un nuevo método permite descubrir cómo las células tumorales producen ribosomas para crecer más rápidamente

por CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

7 years ago
células, ribosomas, enfermedades hereditarias, cáncer

Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC, centro mixto Universidad de Salamanca- Consejo Superior de Investigaciones Científicas) y del CIBER de Cáncer, liderados por Merce...

Una niña con una mutación genética ultrarrara, primer paciente pediátrico triple trasplantado de corazón, hígado y riñón

por Vall d’Hebron

7 years ago
niña, trasplante, enfermedad rara, genética, Vall d'hebron

La niña, que ahora tiene diez años y sufre una mutación en el gen NEK8, recibió un trasplante de corazón con seis meses de vida y un doble trasplante de hígado y riñón el pasado mes de octubre...