La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

por Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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Plataformas genómicas: una herramienta costo-efectiva para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer

por OncoDNA

La compañía especializada en medicina de precisión para el tratamiento y diagnóstico del cáncerOncoDNAha organizado el taller formativo online Oncología de Precisión: De la básica molecular a ...

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El 12 de Octubre colabora en el diseño de un test que analiza linfocitos T para detectar COVID-19

por Hospital Universitario 12 de Octubre

El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid colabora con la empresa americana Adaptive Biotechnologies y Microsoft Corporation® en el diseño de un nuevo test genético más pre...

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SOM Biotech presents its drug candidate for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma – Biotech Cooperation conference

por Som Biotech

SOM Biotech presents its drug candidate SOM3355 for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma-Biotech Cooperation conference, November 12th 2020.

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Los test genómicos demuestran su eficacia en el abordaje de los tumores en el pulmón

por OncoDNA

El día 17 de noviembre se celebra el Día Internacional del Cáncer de Pulmón, una patología que anualmente en España se diagnostica a casi 30.000 nuevos pacientes y que suele tener un pronóstico...

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La apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo de ratón con síndrome de Down

por Revista Genética Médica

El compuesto vegetal apigenina reduce los déficits cognitivos en un modelo en ratón de síndrome de Down, concluye un reciente estudio del Instituto Nacional de Salud de EE.UU. publicado en el Amer...

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El ICO Girona participa activamente en la Unidad de Genómica y Medicina Personalizada del Trueta que ya ha analizado genéticamente más de 100 muestras de tejido de cáncer de pulmón y que permite hacer tratamientos personalizados

por ICO - Institut Català d'Oncologia

El Laboratorio de Diagnóstico Genético de Cardiología y el Grupo de Biología Molecular del Servicio de Anatomía Patológica del Trueta, junto con el Instituto Catalán de Oncología, están traba...

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Impacto de la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer

por Revista Genética Médica

Un reciente estudio de la Clínica Mayo plantea que extender la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer podría ampliar las oportunidades de tratamiento y manejo de la enf...

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La Marató financia un proyecto de enfermedades raras del IRB Barcelona

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

El proyecto colaborativo se centrará en identificar los defectos celulares que conducen al síndrome de Cohen. El proyecto, que cuenta con una financiación de 400.000 €, tendrá una duración d...

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Nuevas cuestiones a resolver para la terapia génica con virus adenoasociados

por Revista Genética Médica

Un estudio de la Universidad de Pensilvania plantea algunas preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo de la terapia génica con virus adenoasociados. Los investigadores han utilizado esta estrat...

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¿Qué significa 'demencia senil'?

por Fundación Pasqual Maragall

Probablemente has oído hablar de la demencia senil más de una vez, pero tal vez no sepas a qué hace referencia exactamente. ¿Es lo mismo que el Alzheimer? ¿Es una consecuencia inevitable de envej...

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