La longevidad de una persona es un rasgo fenotÃpico que se define como el tiempo que transcurre desde el nacimiento de un individuo hasta su fallecimiento. Al igual que muchos otros rasgos fenotÃpic...
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Investigadoras en Barcelona han descubierto un grupo de genes involucrados en la regeneración y conservados en distintas especies. El trabajo aparece destacado en la portada de la prestigiosa revista...
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Un gran estudio internacional en el que han colaborado investigadores españoles del CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD) y de EpidemiologÃa y Salud Pública (CIBERESP) ha identif...
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Un proyecto colaborativo de 18 centros de investigación, liderado por el CIBERCV, recoge la muestra más grande de miocardiopatÃa dilatada, causada por las mutaciones del gen. Los pacientes con est...
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El grupo NanoBioCel de la UPV/EHU desarrolla unas vesÃculas lipÃdicas que han demostrado transferir material genético de forma eficiente y viable.
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La catedrática de Medicina Preventiva y Salud Publica de la Universidad de Valencia, Dolores Corella, ha impartido la ponencia «Ciencias ómicas y salud: hacia la prevención de precisión» dentro ...
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Una terapia génica distinta (QR-110, desarrollada por la compañÃa de biotecnologÃa holandesa ProQR) está siendo evaluada para el tratamiento de personas con otra forma de LCA causada por una muta...
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Y se describe en un artÃculo publicado en la revista Circulation: Cardiovascular Imaging por el equipo de investigadores de Bart Bijnens, profesor de investigación ICREA del Departamento de Tecnolog...
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Gefitinib es una pequeña molécula que inhibe la actividad tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). EGFR actúa activando la proliferación de células tumorales, bl...
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Una nueva técnica de reparación con células madre del cordón umbilical parece aumentar el éxito de la cirugÃa y mejorar con ello los defectos del paladar hendido, tal y como apuntan estudios de ...
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La Dra. Cecilia Jiménez, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, lidera un nuevo proyecto de investigación basado en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI con el objetivo de buscar nu...
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La veintena de ponentes de la segunda Jornada del SÃndrome de Noonan y Otras RasopatÃas puso de manifiesto la necesidad tanto del diagnóstico temprano para ofrecer a los pacientes un seguimiento mÃ...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
